Connect with us

in MREŽA

INTERVJU, LJUBICA LUKAČIĆ Ova Vlada omogućila je bolji život osobama s invaliditetom

Objavljeno

/

Foto: In Portal

Ako će hrvatska javnost po nečemu bitnom pamtiti ovaj posljednji saziv Sabora, vjerojatno će to biti i po količini testosterona koje su saborski mužjaci rigali u političkim okršajima. Sabor je zbog njih često izgledao poput borbe bikova na nekom seoskom vašaru ili kao da je netko ubacio crva u kokošinjac. Perje je letjelo na sve strane, a rogovi se lomili i oko najbanalnijih pitanja

Poslušaj ovaj članak

Kako je taj cirkus, kao dama u kolicima, podnosila Ljubica Lukačić, saborska zastupnica HDZ-a, dokazanog političkog bontona i dobrog kućnog odgoja?

– Naravno da su i mene provocirale uvrede i teške riječi upućene iz oporbe. No, kao žena u saborskim klupama ipak sam se osjećala ravnopravno i nisam bila ugrožena na bilo koji način. Naprotiv, kolege su prema meni kao ženi pokazali zavidnu razinu pristojnosti.

Kako biste ocijenili rad Vlade RH kada je riječ o unapređenju prava osoba s invaliditetom?

– Vlada je u proteklih osam godina ispunila sva predizborna obećanja koja je dala osobama s invaliditetom. Postigla je daleko više od SDP-ove vlade, pa i svih onih prethodnih. Samo mali dio postignuća Vlade premijera Plenkovića su Zakon o osobnoj asistenciji, Zakon o inkluzivnom dodatku te Zakon o povlasticama u prometu. Vlada i saborska većina, u suradnji s udrugama i Uredom pravobranitelja za osobe s invaliditetom, omogućili su kvalitetniji život svim građankama i građanima koji imaju neku vrstu invaliditeta.

Često ste isticali kako je jedna stvar biti osoba s invaliditetom, a nešto posve drugo biti žena s invaliditetom. U čemu je razlika?

– Žene s invaliditetom višestruko su diskriminirane u društvu. Mogu satima objašnjavati zašto je tako, ali u principu se sve svodi na predrasude – to je osnovni problem! – a usto su žene s invaliditetom, nažalost, često žrtve obiteljskog nasilja.

Gotovo pa cijeli svoj radni vijek proveli ste u ustanovi URIHO. Što URIHO izdvaja od ostalih zaštitnih radionica?

– URIHO je naša najveća zaštitna radionica, prepoznata po svom radu ne samo u Gradu Zagrebu, nego i u cijeloj Republici Hrvatskoj. Osim glavnog cilja, a to je zapošljavanje, URIHO osobe s invaliditetom integrira u društvo i priprema ih za otvoreno tržište rada. Zapošljavamo petstotinjak radnika, od kojih tristo njih ima neki oblik invaliditeta. Svojim programima zapošljavanja i profesionalne rehabilitacije, URIHO osobama s invaliditetom pruža jednake mogućnosti, osjećaj vrijednosti i ljudskog dostojanstva.

Kako biste ocijenili suradnju s premijerom Plenkovićem?

 –  Izvrsno! On je osoba koja jako dobro razumije problematiku vezanu za osobe s invaliditetom. Naša suradnja postojala je i dok je on bio državni tajnik u Ministarstvu vanjskih poslova. Slobodno mogu reći da je on jedan od rijetkih političara koji se istinski interesiraju za položaj osoba s invaliditetom, o svakom problemu razgovaramo otvoreno i konstruktivno, pokušavajući pronaći najbolja rješenja. Mislim da smo do sada oboje pokazali da se jedino takvom suradnjom mogu realizirati zadani ciljevi. Svojim interesom za problematiku osoba s invaliditetom, predsjednik Vlade kontinuirano pokazuje da mu je bitno da OSI u našoj zemlji žive bolje te da svoja prava i mogućnosti ostvaruju na ravnopravnoj osnovi. Ja bih ovakvu suradnju uvijek izabrala.

Vaše priče

Zašto baš vi ne biste bili autor sljedeće teme?

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: Sora

Imate li prijedlog teme o kojoj biste voljeli čitati? Nešto vas muči ili zanima, a nigdje ne nalazite odgovore? Imate osobno iskustvo koje bi moglo pomoći drugima? Pišite nam na info@in-portal.hr – bez formalnosti, bez barijera

Poslušaj članak

Dragi čitatelji, pratitelji, prijatelji In Portala, od samih početaka našeg portala trudimo se donositi vijesti, teme i priče koje se drugdje rijetko ili nikako ne čuju. Pružiti prostor onima koji su često na društvenim marginama – to je naša misija.

Ali svjesni smo da najbolji sadržaj često dolazi upravo iz svakodnevnog života – iz vaših iskustava, pitanja i prijedloga.

Zato vam sada otvaramo još jedan kanal suradnje: odsad nas možete slobodno kontaktirati na info@in-portal.hr i podijeliti s nama što vam je na umu.

Imate li prijedlog teme o kojoj biste voljeli čitati? Nešto vas muči ili zanima, a nigdje ne nalazite odgovore? Imate osobno iskustvo koje bi moglo pomoći drugima?

Pišite nam – bez formalnosti, bez barijera.

Naš je cilj stvoriti otvoreni prostor u kojem se svatko može prepoznati. Ne morate biti novinari, aktivisti ili stručnjaci da biste bili važan glas u zajednici – dovoljno je da imate nešto za reći. Bilo da se radi o kritici, ideji, pohvali ili nekoj situaciji iz vaše svakodnevice, sve su to teme koje vrijedi čuti i zabilježiti.

Vaša poruka ne mora biti duga – može biti pitanje, komentar, kratki osvrt. Bitno je da dolazi iz stvarnog života. Mi ćemo je pročitati, razmotriti i, kad god je to moguće, pretvoriti u sadržaj koji će potaknuti raspravu, podići svijest ili barem nekoga ohrabriti.

Zajedno možemo napraviti puno više – zato, uključite se. Jer ovaj portal pripada vama.

Nastavite čitati

Osobe s invaliditetom

SAVEZ DODIR I anđeli imaju etički kodeks

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: In Portal

Bilo je poprilično izazovno na kazališne daske postaviti tekst koji glumci izvode na znakovnom jeziku

Poslušaj članak

Jučer je u zagrebačkoj Maloj sceni bila pomalo naelektrizirana atmosfera pred izvođenje kazališne predstave na znakovnom jeziku ‘I anđeli imaju etički kodeks’.

Ništa neobično, budući da cijeli glumački ansambl čine isključivo naturščici – gluhoslijepe osobe i njihovi komunikacijski posrednici. Uglavnom je riječ o članovima i suradnicima Saveza gluhoslijepih osoba Dodir. Pozitivna trema i uzbuđenje pred samu premijeru glumcima je očito pomogla, budući da je njihovu izvedbu publika honorirala glasnim pljeskom.

Scenarij potpisuje Elizabeta Tarczay, koja se u predstavi ponajprije bavi etičkim kodeksom koji vrijedi za komunikacijske posrednike, a uz ostalo tumači i zašto gluhoslijepe osobe te prevoditelje zovu ‘anđeli u crnom’.

Bilo je poprilično izazovno na kazališne daske postaviti tekst koji glumci izvode na znakovnom jeziku. No ne i za mladu kazališnu redateljicu Niku Bokić, koja je predstavu podijelila u nekoliko vinjeta iz života komunikacijskog posrednika za gluhoslijepe osobe. Predstava na šaljiv način ukazuje na greške koje ponekad čine komunikacijski posrednici, a u ponovljenin scenama pokazuje način na koji se pravilno komunicira s korisnikom.

Redateljicu Bokić pitamo gdje je našla inspiraciju za predstavu i na koji je način komunicirala s glumcima, budući da sama nije posve usvojila znakovni jezik.

– Znakovni jezik samo natucam. No iz čisto lingvističke perspektive bili su mi fascinantni znakovni jezici općenito, pa sam u Savezu Dodir upisala tečaj znakovnog jezika, koji sam ljetos i završila. Glumce u ovoj predstavi, dakle komunikacijske posrednike i korisnike njihovih usluga, upoznala sam ranije volontirajući u Dodiru. U ovoj predstavi glume tri čujuće i tri gluhe i nagluhe osobe, tako da teret rada s glumcima nije bio samo na meni, što je jako dobro funkcioniralo – kaže redateljica Bokić.

Na kazališnim se daskama po prvi puta okušala i Mateja Tutiš, koja je u stvarnom životu stručni komunikacijski posrednik jednoj gluhoj učenici.

– Naš cilj je kroz ovu predstavu pokazati koliko je posao komunikacijskog posrednika važan. Jer bez nas gluhoslijepe osobe teško bi se snalazile u svakodnevnom životu, u društvu općenito. No naš se posao nerijetko podcjenjuje i prolazi ispod radara javnosti. Osjećam veliku odgovornost dok radim u školi, jer trudim se da moja korisnica dobije isto znanje i informacije kao i njezini čujući razredni kolege, a to nije uvijek jednostavan zadatak – veli nam Mateja.

Nastavite čitati

in MREŽA

Edukacijom do bolje podrške djeci s rijetkim bolestima

Objavljeno

/

Napisao/la:

Na slici se nalazi promotivna grafika projekta usmjerenog na poboljšanje kvalitete života djece s rijetkim bolestima u Hrvatskoj. Dominantni elementi uključuju logotipe, tekstualne informacije i simboliku koja prenosi poruku podrške i zajedništva.
Foto: Hrvatski savez za rijetke bolesti

Kroz ovaj program Hrvatski savez za rijetke bolesti educirat će 24 stručna djelatnika odgojno-obrazovnih ustanova kako bi njihove ustanove stekle kapacitete za prilagodbu odgojno-obrazovnog okruženja potrebama djece s rijetkim bolestima

Poslušaj članak

Hrvatski savez za rijetke bolesti poziva roditelje da se uključe u edukativni program koji se provodi u sklopu projekta ‘Resursni centar – unapređenje kvalitete života djece s rijetkim bolestima’.

Cilj projekta je educirati stručni tim vrtića i škola s područja grada Zagreba – učitelje, stručne suradnike i drugo osoblje – te ih upoznati s potrebama djece koja žive s rijetkim bolestima i njihovih obitelji.

Edukacija obuhvaća medicinski, sociološki i psihološki aspekt života s rijetkim bolestima, s naglaskom na razumijevanje, podršku i inkluziju djece u vrtićkom i školskom okruženju.

Roditelji su pozvani da prijave vrtić ili školu koju njihovo dijete pohađa kako bi se organizirala edukacija i pomoglo stručnom timu da bolje razumije i podrži njihovo dijete.

Istodobno, vrtići i škole mogu se prijaviti kako bi stekli znanja i alate koji će im pomoći u stvaranju sigurnog, podržavajućeg i inkluzivnog okruženja za svako dijete.

Djeca s rijetkim bolestima u obrazovnom sustavu često se suočavaju s preprekama koje se mogu izbjeći pravovremenim informiranjem i edukacijom. Cilj Saveza je osigurati da odgojno-obrazovni djelatnici imaju konkretna znanja i alate kako bi prepoznali specifične potrebe djece s rijetkim bolestima, učinkovito komunicirali s roditeljima te uspješno prilagodili pristup i okruženje. Na taj se način stvaraju uvjeti da svako dijete ima jednaku priliku za uključivanje, učenje i razvoj u vrtiću ili školi.

Predsjednica Saveza, Sara Bajlo, istaknula je kako ih veseli što interes za edukaciju postoji i izvan Zagreba, što pokazuje da je tema važna i na nacionalnoj razini te da će Savez nastaviti razvijati slične projekte i u budućnosti.

– Za ovaj projekt smo dobili skromna sredstva, no iskoristili smo ih tako da ostvarimo maksimalan učinak. Nadamo se da će u budućnosti biti osigurana i snažnija podrška kako bismo program mogli proširiti i uključiti još više ustanova, stručnjaka i djece – poručila je Bajlo.

Kroz ovaj program Hrvatski savez za rijetke bolesti educirat će 24 stručna djelatnika odgojno-obrazovnih ustanova – članove stručnih timova, nastavnike i odgojitelje – kako bi njihove ustanove stekle kapacitete za prilagodbu odgojno-obrazovnog okruženja potrebama djece s rijetkim bolestima.

Svi zainteresirani mogu dobiti dodatne informacije i prijaviti se putem email adrese rijetke.bolesti@gmail.com, a rok za prijave je prosinac 2025. godine.

Nastavite čitati

U trendu