Cilj ove lutke je omogućiti većem broju djece da se prepoznaju i osjećaju zastupljeno u svijetu Barbie. Razvoj lutke trajao je više od 18 mjeseci, a odvijao se u partnerstvu s organizacijom Autistic Self Advocacy Network
Poslušaj članak
Mattel je predstavio svoju prvu Barbie lutku s autizmom, osmišljenu uz aktivno sudjelovanje autistične zajednice kako bi što vjernije prikazala načine na koje autistične osobe doživljavaju, obrađuju i komuniciraju svijet oko sebe.
Cilj ove lutke je omogućiti većem broju djece da se prepoznaju i osjećaju zastupljeno u svijetu Barbie.
Razvoj lutke trajao je više od 18 mjeseci, a odvijao se u partnerstvu s organizacijom Autistic Self Advocacy Network (ASAN), neprofitnom organizacijom za prava osoba s invaliditetom koju vode i zastupaju same osobe s autizmom.
Nova lutka dio je kolekcije Barbie Fashionistas, poznate po raznolikosti nijansi kože, tekstura kose, tipova tijela te prikaza različitih zdravstvenih stanja i invaliditeta.
– Barbie je oduvijek nastojala odražavati svijet kakav djeca vide i mogućnosti koje zamišljaju, a iznimno smo ponosni što predstavljamo našu prvu Barbie s autizmom – izjavila je Jamie Cygielman, globalna direktorica linije lutaka u Mattelu.
– Dizajnirana uz smjernice Autistic Self Advocacy Networka, ova lutka proširuje pojam inkluzivnosti i podsjeća da svako dijete zaslužuje vidjeti sebe u Barbie – dodala je.
U bliskoj suradnji s ASAN-om, dizajnerski tim Barbie donio je promišljene odluke kako bi lutka autentično odražavala iskustva s kojima se mogu poistovjetiti osobe iz spektra autizma.
Lutka ima pokretne laktove i zapešća koji omogućuju geste poput samoregulirajućih pokreta ruku, njezin je pogled blago usmjeren u stranu, a dolazi i s dodacima poput fidget spinnera, slušalica za poništavanje buke i tableta s aplikacijama za augmentativnu i alternativnu komunikaciju, koji pomažu u svakodnevnoj komunikaciji. Odjevena je u udobnu, ležernu haljinu osmišljenu kako bi smanjila osjetilno opterećenje te u ravne cipele koje omogućuju stabilnost i lakoću kretanja.
– Kao ponosni članovi autistične zajednice, iznimno nam je važno da mlade autistične osobe vide autentične i radosne prikaze sebe – izjavio je Colin Killick, izvršni direktor ASAN-a.
– Ova Barbie lutka rezultat je bliske suradnje i dijeljenja iskustava tijekom cijelog procesa dizajna, kako bi se osiguralo da ona uistinu predstavlja i slavi autističnu zajednicu, uključujući alate koji nam pomažu u samostalnosti – izjavio je.
Povodom lansiranja, Barbie surađuje s nizom zagovornika autistične zajednice, uključujući majku i kćer Precious i Mikko Mirage, aktivisticu i kreativnu poduzetnicu Madison Marillu te autističnu modnu dizajnericu i vizualnu umjetnicu Aarushi Pratap. Zajedno s njima snimljen je poseban video koji bilježi njihova osobna iskustva s autizmom i prve reakcije na Barbie lutku s autizmom, a video je dostupan na Mattelovu YouTube kanalu.
– Lutke su mi oduvijek donosile utjehu, stabilnost i radost. Barbie skupljam od svoje četvrte godine, a ova Barbie s autizmom čini da se osjećam istinski viđeno i shvaćeno – izjavila je Madison Marilla, dodavši kako se nada da će lutka pomoći i drugima da bolje razumiju autizam.
Kao i prethodne Barbie lutke koje predstavljaju osobe s dijabetesom tipa 1, Downovim sindromom i sljepoćom, i Barbie s autizmom razvijena je uz vodstvo zajednice kako bi se što više djece moglo prepoznati u Barbie. Cijela kolekcija Fashionistas danas obuhvaća više od 175 različitih izgleda i potiče djecu na razumijevanje različitih životnih iskustava kroz igru.
Mattel se pritom oslanja i na višegodišnje istraživanje provedeno u suradnji sa Sveučilištem u Cardiffu, koje pokazuje da igra s lutkama aktivira dijelove dječjeg mozga povezane s empatijom i socijalnim vještinama te može pridonijeti razvoju socijalnih vještina kod sve djece, uključujući onu s neurodivergentnim osobinama.
Kako bi obilježio lansiranje, Barbie će donirati više od 1000 Barbie lutaka s autizmom vodećim pedijatrijskim bolnicama koje pružaju specijaliziranu skrb djeci iz spektra autizma, s ciljem donošenja radosti, utjehe i osjećaja zastupljenosti, ali i naglašavanja snage igre u jačanju povezanosti i samopouzdanja. Barbie lutka s autizmom dostupna je na Mattel shopu i kod vodećih maloprodajnih partnera.
Američke zrakoplovne kompanije imale su rok do 17. lipnja ispuniti nove obveze kojima se značajno proširuju prava putnika s invaliditetom te podižu standardi pristupačnosti i sigurnosti u zračnom prometu
Poslušaj članak
Riječ je o dijelu opsežnog paketa mjera koje američko Ministarstvo prometa opisuje kao najveće proširenje prava putnika s invaliditetom u jednoj generaciji.
Nova pravila zahtijevaju da svi zaposlenici i vanjski suradnici koji pružaju fizičku pomoć osobama s invaliditetom ili rukuju invalidskim kolicima i drugim pomagalima prođu godišnju obuku, uključujući praktične vježbe. Cilj je osigurati da pomoć putnicima bude pružena na siguran i dostojanstven način, uz poštivanje njihove neovisnosti, privatnosti i osobnog dostojanstva.
Propisi također nalažu bržu i učinkovitiju pomoć pri ukrcaju, iskrcaju i presjedanju. Za putnike koji koriste invalidska kolica predviđeno je da njihova osobna kolica budu dostupna što bliže vratima zrakoplova, kad god je to moguće.
Posebna pozornost posvećena je zaštiti invalidskih kolica i drugih pomagala tijekom prijevoza. Ako zrakoplovna kompanija ošteti ili izgubi kolica, pretpostavlja se da je prekršila propise, osim ako može dokazati suprotno.
U takvim slučajevima prijevoznik mora osigurati odgovarajuća zamjenska kolica te pokriti troškove popravka ili zamjene oštećenog pomagala. Putnici imaju pravo i sami odabrati servis ili dobavljača koji će obaviti popravak ili nabaviti novo pomagalo, a troškove snosi zrakoplovna kompanija.
Nova pravila propisuju i rokove za vraćanje zakašnjelih invalidskih kolica. Za domaće letove i kraće međunarodne letove kolica moraju biti vraćena putniku u roku od 24 sata od dolaska na odredište.
Ako se utvrdi da kolica ne mogu stati u teretni prostor planiranog leta ili nisu ukrcana iz bilo kojeg razloga, prijevoznik mora putniku bez dodatnih troškova ponuditi mjesto na sljedećem dostupnom letu.
Američko Ministarstvo prometa procjenjuje da oko 5,5 milijuna Amerikanaca koristi invalidska kolica. Podaci pokazuju da se otprilike jedna od svakih sto kolica ili skutera prevezenih na domaćim letovima ošteti, izgubi ili kasni tijekom prijevoza, zbog čega su organizacije osoba s invaliditetom godinama tražile strože mjere zaštite.
Zagovornici prava osoba s invaliditetom pozdravili su nove propise, ističući da će oni pridonijeti sigurnijem i dostojanstvenijem putovanju za milijune putnika koji se svakodnevno suočavaju s preprekama u zračnom prometu.
Europska unija već ima propise koji štite prava putnika s invaliditetom, ali oni su u nekim segmentima manje detaljni od novih američkih pravila koja su jučer stupila na snagu pa organizacije osoba s invaliditetom već godinama upozoravaju da postoje nedostaci.
Primjerice, EU još uvijek zahtijeva da putnici najave potrebu za asistencijom najmanje 48 sati prije leta, a pravila o naknadi štete za oštećena ili izgubljena invalidska kolica nisu tako stroga i jasna kao nova američka pravila. Zbog toga je Europski forum osoba s invaliditetom posljednjih godina tražio reformu postojećeg zakonodavstva.
Britanski premijer Keir Starmer je u ponedjeljak rekao da će zabraniti društvene mreže za mlađe od 16 godina te uvesti ograničenja na platformama za videoigre i live streaming, odnosno prijenos uživo
Poslušaj članak
Velike promjene će ‘djeci vratiti njihovo djetinjstvo’, kazao je Starmer predstavljajući mjere protiv platforma poput Snapchata, TikToka i Instagrama, ali i platformi za videoigre koje dozvoljavaju strancima da komuniciraju s djecom.
– Jasno mi je da je potpuna zabrana ispravan odabir – rekao je na tiskovnoj konferenciji.
– To će učiniti ogromnu razliku, učinit će da naša djeca budu sigurnija, da budu sretnija. To će ima pružiti više vremena, više sigurnosti, više slobode da odrastaju, više prilika – dodao je.
Velika Britanija će koristiti model sličan onom u Australiji koja je zabranu uvela prošlog prosinca, kazala je vlada. Mjera će se odnositi na platforme poput YouTubea, Facebooka i X-a, ali komunikacijski servisi kao što su WhatsApp i Signal neće biti uključeni u zabranu.
Britanija će također uvesti blokade štetnih funkcija poput live streaminga i komunikacije sa strancima za djecu mlađu od 16 godina.
– Postoji li situacija u stvarnom svijetu gdje biste jednostavno dozvolili svom djetetu da se druži sa strancem, odraslom osobom o kojoj ne znate ništa? Ne. Zbog toga djelujemo – objasnio je Starmer.
Zabrana spremna do proljeća?
Vlada već ima ovlasti da napravi prve korake u smjeru zabrana, kazao je, pri čemu će do formalnih pravila doći krajem godine, a zabrana će biti spremna oko idućeg proljeća.
Britanija je proteklih godina postrožila svoj pristup prema tehnološkim kompanijama te ih prisilila da uvedu provjeru dobi, prilagode svoje algoritme i spriječe djecu u slanju golih fotografija na mobilnim telefonima.
No, s obzirom na sve veću svijest o rizicima koje provođenje previše vremena na internetu predstavlja za mentalno zdravlje djece, Starmer je odlučio otići korak dalje nakon razgovora s roditeljima i razmatranja dokaza iz Australije.
Stamer, čije će vodstvo vjerojatno biti dovedeno u pitanje u narednim tjednima, kazao je da ljudi s pravom očekuju djelovanje.
Australija je bila prva zemlja koja je zabranila društvene medije za djecu mlađu od 16 godina te im je prošlog prosinca onemogućila pristup platformama poput TikToka, YouTubea, Instagrama i Facebooka.
Niz zemalja je otada objavio da razmatra kako regulirati pristup društvenim mrežama usred sve veće zabrinutosti za njihove učinke na zdravlje i sigurnost djece.
Ekstenzivne konzultacije
Britanija se konzultirala s nastavnicima, roditeljima i mladima o novim restrikcijama, uključujući mogući zabranu za mlađe od 16 godina, ali i moguća vremenska ograničenja za korištenje pojedinih aplikacija te restrikcije za, kako je rekla vlada, karakteristike aplikacija koje izazivaju ovisnost.
Dobila je preko 116.000 odgovora roditelja, industrije i mladih. Preko 83 posto roditelja je kazalo da su rizici društvenih mreža veći od njihovih pogodnosti, a 90 posto ih je podržalo uvođenje minimalne dobi od 16 godina za njihovo korištenje.
Premda mnogi roditelji i političari podupiru zabranu, neki psiholozi i istraživači kažu da nema dokaza da će ona funkcionirati.
Influenceri su dobili podršku od nekih svojih pratitelja koji su prošli kroz slična iskustva, a neki su iskusili i prijetnje smrću. Međutim, njihova odluka o pobačaju naišla je na oštre osude zagovornika Ujedinjene koalicije za Down sindrom
Poslušaj članak
YouTuberi Jesse Ridgway i njegova supruga Ashley na svome kanalu imaju gotovo četiri i pol milijuna pretplatnika, no taj broj u posljednjih par dana bilježi značajan pad.
Influencerski je par, naime, nedavno izazvao bijes i ljutnju jednog dijela svojih pratitelja objavom da su prekinuli trudnoću jer su rezultati amniocenteze ukazivali na trisomiju 21, dakle na Down sindrom.
Za neupućene, amniocenteza je invazivni dijagnostički test kojim se s točnošću većom od 99 posto utvrđuje ima li nerođeno dijete Down sindrom – trisomiju 21 ili druge kromosomske poremećaje. Ovaj dijagnostički postupak najčešće se provodi između 15. i 20. tjedna trudnoće.
Odluka o prekidu trudnoće bila je vrlo teška, objavili su slavni influenceri, a donesena je na temelju razgovora s liječnicima, prijateljima, obitelji i genetičkim savjetnicima.
– Oko 50 posto beba s Down sindromom ima srčane mane, 75 posto će imati problema sa sluhom, a više od 50 posto će imati problema s vidom – obrazložio je influencerski par odluku o prekidu trudnoće.
– Oštećena imunološka funkcija, razvojne teškoće, teškoće u učenju, usporeni fizički razvoj, slab mišićni tonus, strukturni problemi s licem, smanjeni životni vijek itd. … Nažalost, popis je dug, slobodno ga potražite … Down sindrom nije ‘blagoslov’, objektivno je loš – sa zdravstvenog gledišta. Nisam shvaćao koliko je to teško za dijete, a kamoli za obitelj – objavio je Ridgway.
Influenceri su dobili podršku od nekih svojih pratitelja koji su prošli kroz slična iskustva, a neki su iskusili i prijetnje smrću. Međutim, njihova odluka o pobačaju, koja je izazvala veliku medijsku pozornost, naišla je na oštre osude zagovornika Ujedinjene koalicije za Down sindrom, koji kažu da ova priča ‘ne odražava trenutno medicinsko razumijevanje, životna iskustva i stvarnost ljudi s Down sindromom i njihovih obitelji’.
Premda su osobe s Down sindromom sklone raznim medicinskim stanjima, ona često nisu toliko teška kao što sugeriraju supružnici Ridgway.
– Većina slušnih problema može se poboljšati tubama, a većina vidnih problema može se liječiti naočalama. Osim toga, stopa preživljavanja za najčešću srčanu manu je 97 posto i ne zahtijeva dodatne operacije tijekom života – rekla je Michelle Sagan, direktorica komunikacija i marketinga u Nacionalnom društvu za Down sindrom.
Sagan također ističe kako istraživanja pokazuju da osobe s Down sindromom žive dulje, u mnogim slučajevima i do 60-ih i 70-ih godina, te da je 99 posto njih zadovoljno svojim životima.
– Iako postoje izazovi, najveće prepreke s kojima se suočavamo često nisu sam Down sindrom, već društvene zablude, niska očekivanja i diskriminacija – rekla je Summer Parrish, koja ima 6-godišnju kćer s Down sindromom i vodi podcast posvećen edukaciji ljudi o zajednici osoba s invaliditetom.
Iz SvijetaPrije 5 dana
KulturaPrije 6 dana
in MREŽAPrije 7 dana
Civilno društvoPrije 7 dana
Osobe s invaliditetomPrije 7 dana
in MREŽAPrije 5 dana
In MetropolaPrije 6 dana