Ako se učinkovitost ove terapije potvrdi i u nadolazećim studijama, mogli bi dobiti djelotvorno cjepivo protiv raka

Pandemija koronavirusa zaustavila je vrijeme u svijetu od početka 2020. godine, pa sve do sredine 2023. godine. U medicinski sustav pušteno je nekoliko vrsta cjepiva korištenih u borbi protiv ove opasne virusne bolesti. Prema novoj studiji, jedno od cjepiva može pomoći pri suzbijanjanju raka, piše ScienceAlert.

Naime, znanstvenici Sveučilišta u Floridi i Centara za rak MD Anderson Sveučilišta u Teksasu tvrde kako mRNA cjepivo, koje je bilo jedna od najučinkovitijih zaštita od zaraze covidom, može potaknuti imunološki sustav čovjeka da ubija tumorske stanice.

Kada su smišljali koje cjepivo dati onkološkim bolesnicima kao zaštitu od covida, te vidjevši da imunološki sustav onkoloških pacijenata iznenađujuće dobro reagira na mRNA cjepiva kao što su Pfizer i Moderna, koji su napravljeni od inhibitora kroničnih kontrolnih točaka, znanstvenici su odlučili napraviti studiju.

Pri proučavanju ishoda bolesti 1000 pacijenata s rakom pluća ili melanomom u naprednom stadiju, uviđeni su zanimljivi rezultati. Otkriveno je da su pacijenti koji su liječeni sa spomenutim cjepivima imali više šanse da prežive od onih pacijenata koji su cijepljeni s drugim vrstama cjepiva protiv koronavirusa.

To je tako jer se tretman s inhibitorima kroničnih kontrolnih točaka koristi u imunoterapiji. On radi tako što blokira proteine što ih prozivode tumorske stanice te potiče imunološki sustav da se nastavi boriti protiv karcinoma.

Onkološki bolesnici čije tijelo inače ne reagira dobro na imunološke terapije, također su imali dobar imunološki odgovor što je rezultiralo time da je pet puta više pacijenata preživjelo u iduće tri godine.

Kako bi uspjeli dokučiti vezu između preživljavanja rakom pogođenih pacijenata i mRNA cjepiva, dio studije proveden je na životinjama.

Ispitavanjem je otkriveno da mRNA cjepiva djeluju poput alarma koji pokreće imunološki sustav navodeći ga da prepozna i uništi stanice raka. To se događa jer kombinacija cjepiva i inhibitora kroničnih kontrolnih točaka u potpunosti jača imunološki sustav za borbu protiv tumorskih stanica što dovodi do njihovog uništavanja.

Ako se učinkovitost ove terapije potvrdi i u nadolazećim studijama, mogli bi dobiti djelotvorno cjepivo protiv raka koje će oboljelima produžiti život, ako ne i izliječiti ih. 

Ova znanstvena saznanja u budućnosti bi mogla dovesti do razvitka novih terapija koje bi mogle omogućiti uspješnije liječenje ljudi koji boluju od autoimunih bolesti

Nobelovu nagradu za fiziologiju i medicinu za 2025. godinu dobili su Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi. Nagradu su dobili za svoja temeljna otkrića vezana uz perifernu imunološku toleranciju. Naime, laureati su identificirali T-stanice čija je svrha da sprečavaju imunološke stanice da napadaju vlastiti organizam kako se ne bi razvile autoimune bolesti.

– Njihova su otkrića bila presudna za naše razumijevanje kako imunološki sustav funkcionira i zašto svi ne razvijamo ozbiljne autoimune bolesti – istaknuo je Olle Kämpe, predsjednik Nobelovog odbora.

Ova znanstvena saznanja u budućnosti bi mogla dovesti do razvitka novih terapija koje bi mogle omogućiti uspješnije liječenje ljudi koji boluju od autoimunih bolesti. To bi moglo smanjiti muke ljudima koji pate od Gravesove bolesti – autoimune bolesti koja napada štitnu žlijezdu te zbog prevelikog lučenja hormona štitnjače osoba gubi na težini.

Reumatoidni artritis također je autoimuna bolest vezivnog tkiva koja može uzrokovati oštećenje zglobova, kože ili očiju.

Ako se iz ovog otkrića nobelovaca uspije stvoriti lijek, to bi moglo pomoći i oboljelima od multiple skleroze koja također spada u autoimune bolesti, a napada središnji živčani sustav.

Odbor je japanskog imunologa Shimona Sakaguchija nagradio jer je 1995. godine došao do revolucionarnog otkrića koje je pobliže objasnilo zašto imunološki sustav napada ljudsko tijelo.

On je Ispitujući miševe i ulogu prsne žlijezde – organa u kojem T-stanice sazrijevaju – saznao da imunološki sustav mora biti neki drugi oblik ‘čuvara’ kako bi spriječio tijelo da napadne samo sebe. Te imunološke stanice nazvane su regulatorne T-stanice.  

Nadalje, Amerikanci Brunkow i Ramsdell dobili su Nobelovu nagradu jer su početkom tisućljeća došli do saznanja koje je produbilo i poboljšalo istraživanja njihovog japanskog kolege.

Oni su eksperimente provodili na određenoj vrsti miševa, da bi identificirali mutaciju u genu koju su nazvali Foxp3. Zatim su pokazali da mutacije u ljudskom ekvivalentu ovog gena uzrokuju IPEX sindrom, ozbiljnu autoimunu bolest.

Nešto kasnije, 2003. godine, japanski imunolog povezao je ta dva otkrića – gen Foxp3 upravlja razvojem regulatornih T-stanica.

Dobivanje Nobelove nagrade za ovo iznimno otkriće potaknulo je liječnike diljem svijeta da počnu s primjenom spomenutih stanica u razvijanju terapija za autoimune bolesti i rak. Primjena T-stanica mogla bi također polučiti uspjeh pri transplantaciji organa, svodeći šansu od za odbijanje transplantiranog organa na minimum.   

Nobelove nagrade bit će službeno uručene 10. prosinca, a ove godine novčana nagrada iznosi 11 milijuna švedskih kruna (950 tisuća eura).

Revolucionarno cjepivo protiv HIV-a daje nadu za bolje sutra milijunima ljudi koji žive u strahu od infekcije ovom strašnom bolešću

HIV je spolno prenosiva infekcija, a prenosi se krvlju ili tjelesnim tekućinama. Nakon nekog vremena virus HIV-a izaziva AIDS te na kraju, zbog oslabljenog imuniteta, zaražene osobe umiru od najlakših bolesti. Lijek za prevenciju HIV-a postoji već dugo godina, ali je zbog svoje cijene on bio dostupan isključivo imućnim ljudima.

Prema novim informacijama, injekcija za prevenciju HIV-a koja se inače daje samo dva puta godišnje, od sada će biti dostupna i ljudima u koji žive u puno siromašnijim zemljama i to unutar iduće dvije godine.

Naime, navodi Guardian, kako su obećali određeni financijeri, revolucionarno cjepivo Lenakapavir od 2027. godine koštat će svega 40 dolara (30 funti) po pacijentu godišnje. Lijek će biti dostupan u 120 zemalja s niskim i srednjim budžetom. Da lijek bude dustpan omogućit će sporazumi s proizvođačima generičkih lijekova.

Prema kliničkim ispitivanjima, cjepivo koje pacijent prima dva puta na godinu, svakih šest mjeseci, pokazalo se kao pun pogodak u sprečavanju novih slučajeva HIV-a. Koliko je Lenakapavir učinkovit govori i činjenica kako je njegovu upotrebu preporučila i Svjetska zdravstvena organizacija (WHO).

Iako na tržištu SAD-a spomenuti lijek košta vrtoglavih 28.218 dolara godišnje, pronađeno je rješenje kako da ga dobiju i one zemlje koje si ne mogu priuštiti toliki trošak.

Naime, kako bi omogućili da lijek bude dostupan svima kojima je potreban, Tvrtka Gilead, koja je lijek razvila, dodijelila je licence šestero generičkih proizvođača za opskrbu 120 zemalja putem nacionalnih programa i organizacija poput Globalnog fonda.

Cijena cjepiva od 40 dolara, koliko koštaju i tablete protiv HIV-a, razveselit će mnoge pacijente koji zbog rizika od infekcije tablete moraju konzumirati svakodnevno, a zbog nelagode to ne žele da se otkrije. S tim se više neće morati zamarati jer će za isti novac moći dva puta godišnje primiti cjepivo koje je, između ostalog, učinkovitije od tableta za istu bolest.

Predsjednica Međunarodnog društva za AIDS Beatriz Grinsztejn tvrdi kako je 2027. godina još uvijek daleko, ali i kako se treba poduzeti sve da lijek dođe do svih onih kojima je potreban.

 – Pozdravljamo što su generički lijekovi lenakapavira postali pristupačni – što je ključan korak za proširenje dostupnosti – ali dostupnost 2027. još uvijek se čini daleko. Kako bi se ostvario puni potencijal ove inovacije, PrEP opcije poput Lenakapavira moraju dosegnuti najranjivije osobe, što zahtijeva hitna, dodatna ulaganja kako bi se izbjegla kašnjenja ili uskraćivanje pristupa – kazala je Grinsztejn.

Revolucionarno cjepivo protiv HIV-a daje nadu za bolje sutra milijunima ljudi koji žive u strahu od infekcije ovom strašnom bolešću.