Connect with us

in MREŽA

Edukativno predavanje o životu sa šećernom bolešću u Labinu

Objavljeno

/

Na slici se vidi žena koja stoji ispred projekcijskog platna i drži prezentaciju u prostoriji koja izgleda kao učionica ili dvorana za edukaciju. Na platnu i prijenosnom računalu prikazan je naslov prezentacije: "ŽIVOT SA ŠEĆERNOM BOLESTI" Prezentaciju drži dr. Daria Sorgo, dr. med
Foto: Udruga osoba s invaliditetom Labin

Cilj je postići dobru regulaciju bolesti i spriječiti razvoj komplikacija, čime se značajno poboljšava kvaliteta života osoba koje žive sa šećernom bolešću, kazala je doktorica Sergo

Poslušaj članak

U povodu 21. obljetnice djelovanja, Udruga osoba s invaliditetom Labin organizirala je 7. studenoga 2025. godine edukativno predavanje pod nazivom ‘Život sa šećernom bolesti’.

Događaj je održan u prostorijama Gradskog društva Crvenog križa Labin, a predavanje je vodila doktorica Dora Sergo iz Centra za dijabetes, endokrinologiju i kardiometabolizam Specijalne bolnice Thalassotherapia Opatija.

Okupljeni su imali priliku čuti brojne korisne informacije o uzrocima, liječenju i prevenciji šećerne bolesti, jedne od najraširenijih kroničnih bolesti današnjice.

Doktorica Sergo je na jednostavan i pristupačan način objasnila kako šećerna bolest nastaje zbog poremećaja u lučenju ili djelovanju inzulina, hormona koji regulira razinu šećera u krvi.

Objasnila je razliku između šećerne bolesti tipa 1, koja se najčešće javlja u djetinjstvu i zahtijeva doživotnu primjenu inzulina, te tipa 2, koji se obično razvija u odrasloj dobi, a povezan je s prekomjernom tjelesnom težinom, nezdravom prehranom i nedostatkom tjelesne aktivnosti.

Poseban naglasak stavljen je na važnost samokontrole razine šećera u krvi, korištenjem glukometra i vođenjem dnevnika samokontrole. Takva praksa pomaže oboljelima da prate kako prehrana, lijekovi i tjelesna aktivnost utječu na njihove rezultate.

Sergo je predstavila i moderne uređaje za kontinuirano praćenje glukoze (CGM), koji uvelike olakšavaju svakodnevni život osoba s dijabetesom.

Jedna od tema koja je posebno zaintrigirala sudionike bila je hipoglikemija – stanje kada razina šećera u krvi padne ispod 3,9 mmol/L. Uzroke, simptome i način postupanja u takvim situacijama predavačica je detaljno pojasnila, istaknuvši važnost pravovremenog unosa brze doze ugljikohidrata poput voćnog soka, meda ili glukoznih bombona.

Doktorica Sergo je naglasila kako je pravilna prehrana temelj uspješnog liječenja. Preporučila je mediteranski način prehrane, koji se temelji na složenim ugljikohidratima, zdravim mastima i kvalitetnim bjelančevinama, uz izbjegavanje industrijskih proizvoda i ‘skrivenih šećera’. Uz prehranu, redovita tjelesna aktivnost, primjerice šetnja u trajanju od 30 do 60 minuta dnevno, pomaže u regulaciji glukoze, snižavanju krvnog tlaka i poboljšanju općeg raspoloženja.

U drugom dijelu predavanja Sergo se osvrnula na kronične komplikacije dijabetesa, poput dijabetičkog stopala, oštećenja vida i bubrega. Sudionicima je savjetovala svakodnevni pregled stopala, nošenje udobne obuće i izbjegavanje hodanja bosonogi, jer i najmanja rana može prerasti u ozbiljan problem. Također je istaknula važnost redovitih oftalmoloških pregleda i godišnje kontrole bubrežne funkcije.

Predavačica je upozorila i na povećan rizik od masne jetre i infekcija kod osoba s dijabetesom te podsjetila na važnost cijepljenja protiv gripe, pneumokoka, hepatitisa B i COVID-19, u skladu s preporukama nadležnih zdravstvenih ustanova.

Zaključno, Sergo je poručila kako uspješno liječenje dijabetesa zahtijeva aktivno sudjelovanje samog pacijenta – redovito mjerenje šećera, održavanje zdrave tjelesne težine, pravilnu prehranu, tjelovježbu i kontinuiranu suradnju s liječnikom.

– Cilj je postići dobru regulaciju bolesti i spriječiti razvoj komplikacija, čime se značajno poboljšava kvaliteta života osoba koje žive sa šećernom bolešću – naglasila je doktorica Sergo.

Ovim predavanjem Udruga osoba s invaliditetom Labin još jednom je potvrdila svoju ulogu u promicanju zdravlja, edukaciji i podršci osobama s kroničnim bolestima, kao i važnost zajedničkog djelovanja u jačanju svijesti o brizi za zdravlje.

Vaše priče

Zašto baš vi ne biste bili autor sljedeće teme?

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: Sora

Imate li prijedlog teme o kojoj biste voljeli čitati? Nešto vas muči ili zanima, a nigdje ne nalazite odgovore? Imate osobno iskustvo koje bi moglo pomoći drugima? Pišite nam na info@in-portal.hr – bez formalnosti, bez barijera

Poslušaj članak

Dragi čitatelji, pratitelji, prijatelji In Portala, od samih početaka našeg portala trudimo se donositi vijesti, teme i priče koje se drugdje rijetko ili nikako ne čuju. Pružiti prostor onima koji su često na društvenim marginama – to je naša misija.

Ali svjesni smo da najbolji sadržaj često dolazi upravo iz svakodnevnog života – iz vaših iskustava, pitanja i prijedloga.

Zato vam sada otvaramo još jedan kanal suradnje: odsad nas možete slobodno kontaktirati na info@in-portal.hr i podijeliti s nama što vam je na umu.

Imate li prijedlog teme o kojoj biste voljeli čitati? Nešto vas muči ili zanima, a nigdje ne nalazite odgovore? Imate osobno iskustvo koje bi moglo pomoći drugima?

Pišite nam – bez formalnosti, bez barijera.

Naš je cilj stvoriti otvoreni prostor u kojem se svatko može prepoznati. Ne morate biti novinari, aktivisti ili stručnjaci da biste bili važan glas u zajednici – dovoljno je da imate nešto za reći. Bilo da se radi o kritici, ideji, pohvali ili nekoj situaciji iz vaše svakodnevice, sve su to teme koje vrijedi čuti i zabilježiti.

Vaša poruka ne mora biti duga – može biti pitanje, komentar, kratki osvrt. Bitno je da dolazi iz stvarnog života. Mi ćemo je pročitati, razmotriti i, kad god je to moguće, pretvoriti u sadržaj koji će potaknuti raspravu, podići svijest ili barem nekoga ohrabriti.

Zajedno možemo napraviti puno više – zato, uključite se. Jer ovaj portal pripada vama.

Nastavite čitati

Osobe s invaliditetom

SAVEZ DODIR I anđeli imaju etički kodeks

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: In Portal

Bilo je poprilično izazovno na kazališne daske postaviti tekst koji glumci izvode na znakovnom jeziku

Poslušaj članak

Jučer je u zagrebačkoj Maloj sceni bila pomalo naelektrizirana atmosfera pred izvođenje kazališne predstave na znakovnom jeziku ‘I anđeli imaju etički kodeks’.

Ništa neobično, budući da cijeli glumački ansambl čine isključivo naturščici – gluhoslijepe osobe i njihovi komunikacijski posrednici. Uglavnom je riječ o članovima i suradnicima Saveza gluhoslijepih osoba Dodir. Pozitivna trema i uzbuđenje pred samu premijeru glumcima je očito pomogla, budući da je njihovu izvedbu publika honorirala glasnim pljeskom.

Scenarij potpisuje Elizabeta Tarczay, koja se u predstavi ponajprije bavi etičkim kodeksom koji vrijedi za komunikacijske posrednike, a uz ostalo tumači i zašto gluhoslijepe osobe te prevoditelje zovu ‘anđeli u crnom’.

Bilo je poprilično izazovno na kazališne daske postaviti tekst koji glumci izvode na znakovnom jeziku. No ne i za mladu kazališnu redateljicu Niku Bokić, koja je predstavu podijelila u nekoliko vinjeta iz života komunikacijskog posrednika za gluhoslijepe osobe. Predstava na šaljiv način ukazuje na greške koje ponekad čine komunikacijski posrednici, a u ponovljenin scenama pokazuje način na koji se pravilno komunicira s korisnikom.

Redateljicu Bokić pitamo gdje je našla inspiraciju za predstavu i na koji je način komunicirala s glumcima, budući da sama nije posve usvojila znakovni jezik.

– Znakovni jezik samo natucam. No iz čisto lingvističke perspektive bili su mi fascinantni znakovni jezici općenito, pa sam u Savezu Dodir upisala tečaj znakovnog jezika, koji sam ljetos i završila. Glumce u ovoj predstavi, dakle komunikacijske posrednike i korisnike njihovih usluga, upoznala sam ranije volontirajući u Dodiru. U ovoj predstavi glume tri čujuće i tri gluhe i nagluhe osobe, tako da teret rada s glumcima nije bio samo na meni, što je jako dobro funkcioniralo – kaže redateljica Bokić.

Na kazališnim se daskama po prvi puta okušala i Mateja Tutiš, koja je u stvarnom životu stručni komunikacijski posrednik jednoj gluhoj učenici.

– Naš cilj je kroz ovu predstavu pokazati koliko je posao komunikacijskog posrednika važan. Jer bez nas gluhoslijepe osobe teško bi se snalazile u svakodnevnom životu, u društvu općenito. No naš se posao nerijetko podcjenjuje i prolazi ispod radara javnosti. Osjećam veliku odgovornost dok radim u školi, jer trudim se da moja korisnica dobije isto znanje i informacije kao i njezini čujući razredni kolege, a to nije uvijek jednostavan zadatak – veli nam Mateja.

Nastavite čitati

in MREŽA

Edukacijom do bolje podrške djeci s rijetkim bolestima

Objavljeno

/

Napisao/la:

Na slici se nalazi promotivna grafika projekta usmjerenog na poboljšanje kvalitete života djece s rijetkim bolestima u Hrvatskoj. Dominantni elementi uključuju logotipe, tekstualne informacije i simboliku koja prenosi poruku podrške i zajedništva.
Foto: Hrvatski savez za rijetke bolesti

Kroz ovaj program Hrvatski savez za rijetke bolesti educirat će 24 stručna djelatnika odgojno-obrazovnih ustanova kako bi njihove ustanove stekle kapacitete za prilagodbu odgojno-obrazovnog okruženja potrebama djece s rijetkim bolestima

Poslušaj članak

Hrvatski savez za rijetke bolesti poziva roditelje da se uključe u edukativni program koji se provodi u sklopu projekta ‘Resursni centar – unapređenje kvalitete života djece s rijetkim bolestima’.

Cilj projekta je educirati stručni tim vrtića i škola s područja grada Zagreba – učitelje, stručne suradnike i drugo osoblje – te ih upoznati s potrebama djece koja žive s rijetkim bolestima i njihovih obitelji.

Edukacija obuhvaća medicinski, sociološki i psihološki aspekt života s rijetkim bolestima, s naglaskom na razumijevanje, podršku i inkluziju djece u vrtićkom i školskom okruženju.

Roditelji su pozvani da prijave vrtić ili školu koju njihovo dijete pohađa kako bi se organizirala edukacija i pomoglo stručnom timu da bolje razumije i podrži njihovo dijete.

Istodobno, vrtići i škole mogu se prijaviti kako bi stekli znanja i alate koji će im pomoći u stvaranju sigurnog, podržavajućeg i inkluzivnog okruženja za svako dijete.

Djeca s rijetkim bolestima u obrazovnom sustavu često se suočavaju s preprekama koje se mogu izbjeći pravovremenim informiranjem i edukacijom. Cilj Saveza je osigurati da odgojno-obrazovni djelatnici imaju konkretna znanja i alate kako bi prepoznali specifične potrebe djece s rijetkim bolestima, učinkovito komunicirali s roditeljima te uspješno prilagodili pristup i okruženje. Na taj se način stvaraju uvjeti da svako dijete ima jednaku priliku za uključivanje, učenje i razvoj u vrtiću ili školi.

Predsjednica Saveza, Sara Bajlo, istaknula je kako ih veseli što interes za edukaciju postoji i izvan Zagreba, što pokazuje da je tema važna i na nacionalnoj razini te da će Savez nastaviti razvijati slične projekte i u budućnosti.

– Za ovaj projekt smo dobili skromna sredstva, no iskoristili smo ih tako da ostvarimo maksimalan učinak. Nadamo se da će u budućnosti biti osigurana i snažnija podrška kako bismo program mogli proširiti i uključiti još više ustanova, stručnjaka i djece – poručila je Bajlo.

Kroz ovaj program Hrvatski savez za rijetke bolesti educirat će 24 stručna djelatnika odgojno-obrazovnih ustanova – članove stručnih timova, nastavnike i odgojitelje – kako bi njihove ustanove stekle kapacitete za prilagodbu odgojno-obrazovnog okruženja potrebama djece s rijetkim bolestima.

Svi zainteresirani mogu dobiti dodatne informacije i prijaviti se putem email adrese rijetke.bolesti@gmail.com, a rok za prijave je prosinac 2025. godine.

Nastavite čitati

U trendu