in MREŽA
Udruga koja je 25 godina uz oboljele od leukemije i limfoma
Ne čekamo da sustav reagira, nego reagiramo mi – zajedno s našim članovima i volonterima. Na prvom mjestu uvijek je čovjek i njegova potreba, kaže predsjednik Emil Vibović
Poslušaj članak
U hotelu Kralj 14. veljače 2026. godine održano je obilježavanje Međunarodnog dana djece oboljele od malignih bolesti u Republici Hrvatskoj i redovna skupština Udruge oboljelih od leukemije i limfoma. Događaj je protekao u znaku zahvale, zajedništva i podsjetnika na četvrt stoljeća predanog humanitarnog djelovanja udruge.
Okupljanje je bilo prilika za iskazivanje zahvalnosti brojnim volonterima koji već godinama nesebično pomažu oboljelima i njihovim obiteljima, osobito u situacijama kada redoviti zdravstveni sustav ne može u potpunosti odgovoriti na njihove potrebe.
Tijekom godina udruga je ustrajala u namjeri da svakom članu koji se obrati za pomoć pruži podršku u okviru svojih mogućnosti, često uz uključivanje šire društvene zajednice.
Kroz svoj rad udruga je financirala nabavu lijekova koji nisu bili na listi HZZO-a, terapije, liječenja u inozemstvu te različita medicinska pomagala. U središtu svih aktivnosti uvijek je bio oboljeli – njegove potrebe u liječenju, ali i neizostavna psihološka potpora njemu i njegovoj obitelji.
Posebnu vrijednost predstavlja činjenica da su mnogi članovi udruge i sami prošli zahtjevan put liječenja i transplantacije, pa kroz osobno iskustvo mogu pružiti razumijevanje i ohrabrenje novooboljelima.
Udruga nikada nije ulazila u rasprave sa zdravstvenim sustavom o nedostatku pojedinih lijekova ili terapija, već je nastojala nadopuniti sustav kako bi oboljeli dobili ono što im je potrebno. Pritom je kontinuirano surađivala s liječnicima i zdravstvenim ustanovama te je u više navrata pomogla bolnicama u nabavi opreme nužne za kvalitetnije liječenje.
Značajan segment rada odnosi se na nabavu i posudbu medicinskih pomagala za kućnu njegu i oporavak. Udruga raspolaže medicinskim krevetima na električni pogon, invalidskim kolicima, hodalicama, WC stolicama, antidekubitalnim madracima, kompresorima za aspiraciju, pelenama za odrasle i drugim pomagalima.
Ona su dostupna članovima, ali i svima koji se obrate za pomoć, bez obzira na članstvo. Volonteri pritom preuzimaju zahtjevan zadatak dostave i montaže opreme na kućne adrese korisnika. Time se olakšava oporavak bolesnika, ali i rad patronažnih sestara, dok se istodobno nadopunjuje dio sustava koji u Republici Hrvatskoj ne financira medicinske krevete i slična pomagala za kućno liječenje.
Predsjednik udruge, Emil Vibović, i sam je prije 30 godina prebolio akutnu mijeloičnu leukemiju (AML 2), prošavši tri ciklusa kemoterapije i autotransplantaciju koštane srži. Njegovo osobno iskustvo snažno je obilježilo smjer djelovanja udruge.
– Kada se suočite s dijagnozom poput akutne mijeloične leukemije i prođete cijeli proces liječenja i transplantacije, život počnete gledati drugačije. Naš je cilj da svaki novooboljeli ima gotovo sve što mu je potrebno tijekom liječenja i oporavka kod kuće. Ne čekamo da sustav reagira, nego reagiramo mi – zajedno s našim članovima i volonterima. Na prvom mjestu uvijek je čovjek i njegova potreba, a sve što radimo usmjereno je na to da oboljelima i njihovim obiteljima barem malo olakšamo najteže razdoblje u životu – istaknuo je Vibović.
Dugogodišnje aktivnosti udruge pridonijele su njezinoj prepoznatljivosti na nacionalnoj razini i u inozemstvu. Obilježavanje Svjetskog dana borbe protiv raka i Nacionalnog dana djece oboljele od malignih bolesti dodatno podsjeća na važnost solidarnosti, pravodobne pomoći i zajedničkog djelovanja u borbi protiv zloćudnih bolesti.
Četvrt stoljeća rada udruge potvrđuje kako humanost, iskustvo i zajedništvo mogu biti snažna potpora oboljelima te vrijedan oslonac zdravstvenom sustavu.
Kreativna radionica u Splitu, vježbanje i zajedničko gledanje filmova u Zaboku te izrađivanje božićnih ukrasa u Daruvaru dio su programa udruga u nadolazećem tjednu. Donosimo termine održavanja i informacije za uključivanje
Poslušaj članak
Split: Fraktalno crtanje u udruzi „Feniks”
Udruga „Feniks” Split u suradnji s udrugom „Nanael” organizira radionicu fraktalnog crtanja u četvrtak, 12. studenoga, od 15 do 17 sati, u svojim prostorijama u Teslinoj 15. Umjetnica Žana Bajić vodit će sudionike kroz crtanje linija i rad s bojama, uz naglasak na kreativnom izražavanju i opuštanju. Poziv je upućen zainteresiranim građanima, a prethodno iskustvo u crtanju nije potrebno. Broj sudionika ograničen je na 12, pa se treba prijaviti na info@udrugafenikssplit.com ili porukom udruzi na društvenim mrežama.
Zabok: Jutro uz vježbe i filmove
Društvo multiple skleroze Krapinsko-zagorske županije u četvrtak, 12. studenoga, organizira grupne vježbe istezanja i fleksibilnosti od 9 do 10 sati u Zelenoj dvorani na Trgu Svete Jelene 6 u Zaboku. Na istoj adresi od 10.30 do 11.30 sati slijedi zajedničko gledanje filmova. Aktivnosti se održavaju u sklopu projekta „Mreža podrške za aktivno starenje u Krapinsko-zagorskoj županiji”, namijenjenog osobama u dobi od 55 godina naviše i umirovljenicima, a ne samo članovima Društva. Prijave i dodatne informacije dostupne su na broj 049/221-973 ili putem adrese info@dmskzz.hr.
Daruvar: Kreativna radionica izrade božićnih ukrasa
Udruga osoba s invaliditetom Daruvar organizira kreativnu radionicu izrade božićnih ukrasa u srijedu, 11. studenoga 2026., od 10 do 13 sati, u svojim prostorijama na adresi Petra Preradovića 26. Radionica je dio studenoga programa za korisnike udruge, a organizator poziva i ostale zainteresirane da se uključe. Informacije o sudjelovanju i prijavi dostupne su na broj 095/345-6278 ili putem adrese uosidaruvar94@gmail.com.
U okviru EU projekta SUPPORT predviđeno je zapošljavanje 20 dugotrajno nezaposlenih osoba s invaliditetom na otvorenom tržištu rada, uz stručnu podršku kandidatima i poslodavcima tijekom cijelog procesa
Poslušaj članak
ACT Grupa poziva dugotrajno nezaposlene osobe s invaliditetom koje žele raditi te poslodavce spremne ponuditi im priliku za zapošljavanje da se uključe u EU projekt SUPPORT. Projekt je usmjeren na osobe kojima je na radnom mjestu potrebna dodatna podrška i koje se dulje vrijeme teže uključuju na tržište rada.
Kao hrvatski partner na projektu, ACT Grupa povezuje kandidate i poslodavce, uz stručnu pratnju tijekom cijelog procesa zapošljavanja. Cilj je omogućiti zapošljavanje 20 dugotrajno nezaposlenih osoba s invaliditetom na otvorenom tržištu rada.
Podrška zaposlenicima i poslodavcima
Poziv je namijenjen osobama s invaliditetom koje su motivirane za zapošljavanje i kojima bi podrška pri uključivanju na radno mjesto olakšala ulazak u svijet rada.
Istodobno se traže tvrtke i drugi poslodavci otvoreni za zapošljavanje uz podršku. Prema informacijama ACT Grupe, poslodavcima se kroz projekt nudi sufinanciranje plaće, uz mogućnost kombiniranja s mjerama Hrvatskog zavoda za zapošljavanje i Zavoda za vještačenje, profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom. Stručna pratnja pritom je usmjerena na uspješno zapošljavanje i za zaposlenika i za poslodavca.
U povezivanje se mogu uključiti i udruge, savezi te stručnjaci koji rade s osobama s invaliditetom, prosljeđivanjem informacija zainteresiranim kandidatima i potencijalnim poslodavcima.
Kako se uključiti
Zainteresirane osobe s invaliditetom, poslodavci i organizacije mogu se javiti na podrska@act-grupa.hr. Tim ACT Grupe dostupan je za dodatna pitanja te pojašnjenja o načinu uključivanja i konkretnim oblicima podrške u zapošljavanju.
U organizaciji Ministarstva rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike 3. studenoga u Zagrebu održana je panel-rasprava s ciljem unapređenja statusa roditelja njegovatelja
Poslušaj članak
Na panelu su roditelji njegovatelji zatražili da se hitno riješi problem njihova prava na bolovanje i godišnji odmor te da se osigura adekvatna skrb djeci s teškoćama u razvoju i invaliditetom u slučaju bolesti i smrti roditelja.
Predsjednica udruge Malo čudo Marica Mikulić podsjetila je da je status roditelja njegovatelja u Hrvatskoj prepoznat prije 20 godina kao zakonsko pravo. Ocijenila je da su u 20 godina postignuti pomaci vezani uz povećanje naknada i proširenje usluga. Međutim, od 2011. roditelji njegovatelji imaju pravo na bolovanje, ali je ono u praksi do danas neostvarivo.
– Zadnji Zakon o socijalnoj skrbi donesen je 2022. godine, a u četiri godine mijenjan je pet puta, ali nijednom izmjenom Zakona nije riješeno krucijalno pitanje, a to je pravo na bolovanje – upozorila je Mikulić. Naglasila je kako roditelji njegovatelji ne trebaju rasprave o već objašnjenim problemima, nego im trebaju konkretne odluke i njihova provedba.
– Ponovno postavljam konkretno pitanje: kada i u kojem roku će biti provedene promjene koje se odnose na stvarne mogućnosti korištenja naših prava, prije svega prava na bolovanje? Ne tražimo još jedno obećanje, nego konkretan odgovor, datum i odgovornost, jer nakon svih ovih godina nije pitanje koliko smo mi roditelji progovorili, pitanje je koliko nas se čulo, a nije se djelovalo – poručila je Mikulić.
Predsjednica udruge „Poseban prijatelj“ i koordinatorica Građanske inicijative „Pomozimo djeci s invaliditetom“ Dženita Lazarević istaknula je kako roditeljima njegovateljima može značajno pomoći širenje mreže centara za pružanje usluga u zajednici.
– U ovim centrima zaposleni su njegovatelji koji bi u kući pružali pomoć u skrbi o djetetu dok je roditelj na bolovanju, a kada je roditelj na godišnjem odmoru, ako želi, može smjestiti dijete u ove centre – pojasnila je Lazarević.
Spomenula je da je projekt „Odmor od skrbi“ postigao odlične rezultate. Kroz projekt su roditelji dobili potrebnu psihosocijalnu podršku i pomoć njegovatelja u skrbi o djeci kako bi kvalitetno proveli svoje slobodno vrijeme. Lazarević je ukazala na nužnost donošenja Pravilnika o roditeljima njegovateljima jer je to jedini način da se riješe dugogodišnji krucijalni problemi.
Predsjednica udruge Vukovarski leptirići Viktorija Matin istaknula je da su roditelji njegovatelji iscrpljeni i socijalno izolirani te da je čak 70 posto njih samohrano. Upozorila je da nema dovoljno ustanova u koje bi se djeca smjestila, a u tim ustanovama nema ni dovoljno djelatnika.
– Kroz projekt „Odmor od skrbi“ u našoj udruzi djecu smo uključili u korištenje usluga, a ideja je da uredimo drugi dio zgrade, gdje bismo smjestili djecu kada se dogodi krizna situacija u obitelji – pojasnila je Matin.
Ministar rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike Alen Ružić istaknuo je da je ovo prvi panel s roditeljima njegovateljima i da resorno ministarstvo želi zajedno s njima naći rješenja koja će biti konkretna, provediva i održiva u smislu poboljšanja skrbi o djeci s teškoćama u razvoju i osobama s invaliditetom. Najavio je da će se izmjene Zakona o socijalnoj skrbi prilagoditi korisnicima i biti rezultat dogovora s udrugama.
Tko su Purger i Purgerica?
Kreativno crtanje, filmsko druženje i izrađivanje božićnih ukrasa
BOLJE DA SE NISI NI RODILA Predstava o predrasudama
Magnetima do sigurnijeg pokreta osoba s amputacijom
-
Zdravlje i ljepotaPrije 7 danaNamirnice u borbi protiv gripe
-
Osobe s invaliditetomPrije 4 danaACT Grupa poziva na zapošljavanje osoba s invaliditetom
-
Osobe s invaliditetomPrije 5 danaRoditelji njegovatelji traže pravo na bolovanje i godišnji odmor
-
in MREŽAPrije 6 danaOsobe s invaliditetom u svijetu podcasta
-
VijestiPrije 5 danaU Zagrebu akcija za rano otkrivanje šećerne bolesti
-
VijestiPrije 6 danaDjeca leptiri trebaju dostupnu terapiju
-
EU kutakPrije 6 danaOsobe s invaliditetom u Hrvatskoj među najizloženijima siromaštvu
-
Civilno društvoPrije 7 danaSvatko od nas sutra može postati OSI