Vijesti
Osobe u kolicima sada mogu u Pučko učilište i knjižnicu u Krapini
Sada ne samo da možemo prisustvovati događajima, već ih i sami planiramo organizirati, kazala je predsjednica Udruge distrofičara Krapina, Mirjana Janžek
Poslušaj članak
Krapina je napravila još jedan značajan iskorak prema inkluzivnijem društvu – kraj zgrade Pučkog otvorenog učilišta i Gradske knjižnice postavljeno je novo dizalo koje omogućava pristup osobama s invaliditetom i smanjenom pokretljivošću.
Projekt je predstavljen 14. svibnja 2025. godine na konferenciji za medije, a nazočili su mu gradonačelnik i saborski zastupnik Zoran Gregurović te predstavnici uključenih ustanova.
Radi se o projektu pod nazivom ‘Rješavanje pristupačnosti objektima za osobe s invaliditetom’, čiju je realizaciju Grad Krapina ostvario uz sufinanciranje Ministarstva hrvatskih branitelja. Ukupna vrijednost investicije iznosi 152.067 eura.
Dosadašnji raspored prostora u zgradama Učilišta i knjižnice – koje su spojene i dijele zajedničke sadržaje – ograničavao je pristup osobama koje se otežano kreću, budući da su katovi bili dostupni isključivo putem stubišta. Ugradnjom vanjskog dizala sa sjeverozapadne strane objekta, ti su prostori sada jednako dostupni svima.
– Ovo je nastavak naših nastojanja da gradske objekte učinimo dostupnijima. Prije nekoliko godina dizalo smo ugradili u Osnovnoj školi Augusta Cesarca, a ondje smo prilagodili i sanitarne čvorove te izgradili pristupnu rampu. Imamo i dječje igralište s opremom prilagođenom djeci s invaliditetom. Na svakom projektu vodimo računa o detaljima – spuštanju rubnjaka, rampama i slično – izjavio je gradonačelnik Gregurović, istaknuvši kako je upravo zbog sadržaja na katu knjižnice i Učilišta postojala potreba za ovakvim infrastrukturnim rješenjem.
Radove je izvela tvrtka MB-Transgradnja, a projekt je osmislio arhitekt Mikša. Gradonačelnik je pohvalio kvalitetu izvedbe i dodao kako je dizalo, osim funkcionalnosti, i estetski uspješno uklopljeno u vizuru starije zgrade i okolnog parka.
Zadovoljstvo realizacijom projekta izrazile su i ravnateljice dviju ustanova. Maja Vukina Bogović, ravnateljica Gradske knjižnice Krapina, naglasila je koliko će novi dizalo poboljšati svakodnevni rad i omogućiti većem broju građana sudjelovanje u kulturnim programima.
– Programi poput ‘Librići’, koje često posjećuju roditelji s djecom u kolicima, djeca s teškoćama te starije osobe, sada su dostupniji svima. Novo dizalo ne samo da rješava pristupnost, već i dodatno uljepšava zgradu svojim modernim dizajnom – rekla je Vukina Bogović.
Grozdana Pavlović, ravnateljica Pučkog otvorenog učilišta Krapina, prisjetila se da je još 2017. izgrađena pristupna rampa za Festivalsku dvoranu, ali su katovi ostali nedostupni. Nova instalacija omogućuje pristup i velikoj dvorani s 100 sjedećih mjesta, kao i učionicama za obrazovanje odraslih.
– Zahvaljujući ovom projektu, napokon su svi naši sadržaji dostupni svima. Posebno hvala Gradu i Ministarstvu na podršci, kao i arhitektu Mikši koji je osmislio rješenje koje se izvrsno uklapa u postojeći prostor – zaključila je Pavlović.
Projekt je posebno pozdravila i predstavnica udruge osoba s invaliditetom. Predsjednica Udruge distrofičara Krapina, Mirjana Janžek, istaknula je važnost projekta za njihovu zajednicu.
– Ove su zgrade godinama bile zatvorene za nas – nismo mogli prisustvovati izložbama, radionicama, predavanjima. Sve se promijenilo zahvaljujući entuzijazmu ravnateljice Pavlović i podršci gradonačelnika i ravnateljice knjižnice. Sada ne samo da možemo prisustvovati događajima, već ih i sami planiramo organizirati – poručila je Janžek za In Portal.
Dodala je i da dizalo nije korisno samo osobama s invaliditetom, već i starijima te roditeljima s malom djecom. Zaključila je kako Krapina sve više pokazuje da želi biti grad jednakih mogućnosti za sve građane.
– Ponosna sam što sam mogla prisustvovati ovom važnom trenutku kao predstavnica osoba s invaliditetom. Grad Krapina pokazuje kako se s voljom i suradnjom mogu ostvariti velike promjene – poručila je Janžek.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi
Poslušaj članak
U sklopu Erasmus+ projekta „Nature & Disabilities: gejmifikacija, šumska kupka i zelene vještine“ 11. studenoga održat će se besplatni online seminar na kojem će biti predstavljene aktivnosti projekta i novi načini učenja u prirodi namijenjeni osobama s invaliditetom.
Seminar će se održati od 11 do 13 sati, a poseban naglasak bit će na predstavljanju priručnika koji donosi nove pristupe učenju kroz prirodu, gejmifikaciju, šumsku kupku i razvoj zelenih vještina.
Sudionicima će se predstaviti partnerske organizacije iz Slovenije i Hrvatske. Među njima su Ideje, koncepti in zgodbe, Varstveno delovni center Vrhnika–Idrija i Socialna zbornica Slovenije iz Slovenije te Snaga šume i Udruga osoba s intelektualnim teškoćama Istre iz Hrvatske. Uz predstavljanje projektnih aktivnosti, sudionici će imati priliku razmijeniti mišljenja i iskustva.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi.
Seminar će se održati na hrvatskom i slovenskom jeziku, a prema potrebi bit će osigurano i prevođenje. Svi sudionici nakon završetka dobit će digitalnu potvrdu o sudjelovanju.
Broj mjesta je ograničen, stoga su potrebne prethodne prijave. Zainteresirani se mogu prijaviti slanjem e-maila na ic@szslo.si s naslovom „PRIJAVA NA ONLINE SEMINAR PROJEKTA NATURE & DISABILITIES“ ili pozivom na broj +386 (0)1 292 73 10.
Poveznica za sudjelovanje bit će poslana prijavljenima na e-mail adresu 10. studenoga.
Projekt je financiran sredstvima Europske unije.
Javnozdravstvena akcija „Prvi korak bez čekanja” održat će se u četvrtak, 5. studenoga, od 9 do 11 sati ispred Sveučilišne klinike Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur u Zagrebu. Građanima će biti dostupni mjerenje glukoze u krvi, procjena rizika za razvoj šećerne bolesti i stručno savjetovanje
Poslušaj članak
Posebnost akcije jest mogućnost dogovora termina za daljnju dijabetološku obradu osobama kod kojih se tijekom probira utvrde povišene vrijednosti glukoze u krvi. Cilj je tako povezati rano otkrivanje bolesti s pravodobnim uključivanjem u daljnju zdravstvenu skrb.
Organizatori posebno pozivaju osobe starije od 40 godina, osobe s prekomjernom tjelesnom masom ili debljinom, povišenim krvnim tlakom ili poremećajem masnoća u krvi. Poziv je upućen i osobama koje imaju šećernu bolest u obitelji te ženama koje su tijekom trudnoće imale gestacijski dijabetes.
Prema podacima Nacionalnog registra osoba sa šećernom bolešću CroDiab i sustava CEZIH koje organizatori navode u pozivu, u Hrvatskoj je 2025. godine bilo registrirano 404.996 osoba s dijagnozom šećerne bolesti. Organizatori upozoravaju da dio oboljelih nema postavljenu dijagnozu te da šećerna bolest tipa 2 može godinama napredovati bez izraženih simptoma. Upravo zato akcijom žele potaknuti građane da provjere svoje zdravlje i prepoznaju rizike na vrijeme.
Akcija se održava u sklopu Dana Vuka Vrhovca 2026., u povodu 123. obljetnice njegova rođenja i Svjetskog dana šećerne bolesti. Poruka akcije je „Ne odlazite kući s problemom, nego s rješenjem.”
Organizatori su Sveučilišna klinika Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur, Hrvatsko društvo za kronične bolesti te Društvo za dijabetes, endokrinologiju i bolesti metabolizma Hrvatske udruge medicinskih sestara.
Dani Vuka Vrhovca nastavit će se 13. studenoga stručnim skupom „Vuk Vrhovac – od vizije do suvremene dijabetologije”, koji će se održati od 10 do 13 sati u Kliničkoj bolnici Merkur.
U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja
Poslušaj članak
Povodom Međunarodnog dana svjesnosti o buloznoj epidermolizi, koji se obilježava 25. listopada, Udruga DEBRA okupila se na zagrebačkom Cvjetnom trgu kako bi građanima približila život s rijetkom nasljednom bolešću poznatom kao bolest djece leptira. Tom su prilikom istaknute svakodnevne poteškoće oboljelih i njihovih obitelji, ali i važnost dostupnosti nove genske terapije.
Događanje je ujedno bilo završnica aktivnosti „30 dana za 30 godina DEBRE“, kojima je tijekom listopada obilježena 30. obljetnica djelovanja udruge. Građani su pokazali velik interes, a posebnu su pažnju privukli dječji crteži šarenih leptira, simbola ove bolesti. Njima su najmlađi poslali poruku podrške djeci koja se svakodnevno suočavaju s boli i zahtjevnim liječenjem.
Život s buloznom epidermolizom nije jednostavan. Koža oboljelih iznimno je osjetljiva pa i najmanji pritisak, trljanje ili dodir mogu izazvati bolne rane. U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja.
Bolest ne utječe samo na djecu nego i na cijelu obitelj. Roditelji svakodnevno brinu o njezi, liječenju i potrebama svoje djece, često se suočavajući s neizvjesnošću. Upravo zato važno je podizati svijest javnosti i stvarati okruženje u kojem će djeca leptiri imati više razumijevanja i podrške u vrtiću, školi i svakodnevnom životu.
Udruga DEBRA već 30 godina pruža pomoć oboljelima i njihovim obiteljima. Kroz različite programe osigurava psihosocijalnu podršku, savjetovanje roditelja te terapijske i edukativne aktivnosti. Oboljelima koji dolaze na liječenje u Zagreb omogućuje i smještaj.
Branka Blagojević, izvršna direktorica udruge DEBRA, ističe kako zdravlje djece ne smije imati cijenu te da je važno što prije omogućiti dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj. Naglašava da djeca leptiri i njihove obitelji svakodnevno prolaze kroz bolna previjanja i zahtjevnu njegu, zbog čega je svaki dan čekanja dodatno opterećenje. Od HZZO-a i nadležnih institucija očekuje što skoriju odluku o uvrštavanju lijeka na listu te omogućavanje terapije oboljelima koji ispunjavaju medicinske kriterije.
Europska komisija odobrila je Vyjuvek u travnju 2025. za liječenje rana kod bolesnika s distrofičnom buloznom epidermolizom koji imaju određene mutacije gena COL7A1. Riječ je o prvoj genskoj terapiji u Europskoj uniji koja djeluje na genetski uzrok ovog oblika bolesti.
Terapija potiče stvaranje funkcionalnog kolagena tipa VII, proteina čiji nedostatak uzrokuje probleme s povezivanjem slojeva kože. Primjenjuje se lokalno, jednom tjedno, izravno na rane.
Dosadašnja istraživanja pokazala su ohrabrujuće rezultate. U kontroliranom ispitivanju potpuno je zacijelilo 71 posto rana liječenih terapijom Vyjuvek, u usporedbi s 20 posto rana liječenih placebom. Za oboljele to znači mogućnost bržeg zacjeljivanja rana, manje boli i manje zahtjevnu svakodnevnu njegu.
Zahtjev za uvrštavanje lijeka Vyjuvek na Osnovnu listu lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) podnesen je u kolovozu, no odluka se još čeka. DEBRA je zato podržala inicijativu roditelja i pozvala građane da potpisivanjem peticije iskažu podršku dostupnosti terapije u Hrvatskoj.
Udruga od nadležnih institucija očekuje da što prije završe postupak uvrštavanja lijeka na listu te da se, u skladu sa zakonskim mogućnostima, pacijentima koji ispunjavaju medicinske kriterije omogući pristup terapiji i prije završetka postupka. Koliko će oboljelih moći primati terapiju, odredit će liječnici prema medicinskim kriterijima.
Poruka je jasna: djeci leptirima potrebni su razumijevanje, podrška i dostupno liječenje. Svaki dan čekanja znači još jedan dan života s bolnim ranama i zahtjevnim previjanjima.
Građani mogu podržati inicijativu potpisivanjem peticije za dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj.
Peticija se nalazi ovdje i u trenu završetka teksta potpisalo ju je 45.064 građana.
Tko su Purger i Purgerica?
Pomozimo Barbari Vardić da ode na operaciju kuka
Tajni agenti 010 u novoj misiji: spašavaju vlastiti libido
SLAVONSKI BROD MoveNow kamp okupio velik broj djece
-
Life&StylePrije 1 danTople jakne i kaputi zbog kojih ćete voljeti zimu
-
in MREŽAPrije 2 dana„Zdravlje bez barijera“ za osobe oštećenog sluha
-
Osobe s invaliditetomPrije 6 danaACT Grupa poziva na zapošljavanje osoba s invaliditetom
-
Civilno društvoPrije 5 satiPomozimo Barbari Vardić da ode na operaciju kuka
-
KulturaPrije 5 danaBOLJE DA SE NISI NI RODILA Predstava o predrasudama
-
Civilno društvoPrije 1 danUdruge osoba s invaliditetom su partneri gradovima i županijama
-
Moderna vremenaPrije 5 danaMagnetima do sigurnijeg pokreta osoba s amputacijom
-
Obaranje rukePrije 5 danaHrvatska odlična na SP u (para)obaranju ruke