Connect with us

in MREŽA

INTERVJU Antonio Milanović, autor knjige ‘Svijet se vrti oko OSI!.’

Objavljeno

/

Na ovoj fotografiji se nalaze dvije osobe. Osoba s lijeve strane nosi tamnu odjeću, dok osoba s desne strane ima svijetlu kosu i nosi naočale koje su postavljene na glavi. U pozadini se nalazi polica s knjigama i sat na zidu. Na polici se nalaze i druge dekorativne stavke, uključujući malu biljku.
Foto: Antonio Milanović

 Antonio Milanović je 12. siječnja 2024. godine u dvorani Providurove palače u Zadru promovirao  svoju drugu knjigu, točnije, priručnik pod nazivom ‘Svijet se vrti oko OSI!.’ Što, kako i zašto stoji u pozadini otkrit će vam autor priručnika.

Antonio, ovo je vaša druga knjiga, o čemu se radi i od kud dolazi ideja za naslov?

-Radi se o skupu tekstova koje sam objavljivao za TRIS portal u svojoj kolumni Wheels of Fire koji su nastali od 2019. pa do sredine 2023. godine. Ovo je zapravo iskustveni priručnik za sve osobe s invaliditetom, ali i za ljude bez invaliditeta kako bi bolje razumjeli izazove kroz koje prolaze osobe s invaliditetom u društvu.  Tekstovi kolumni su preoblikovani, dopunjeni i prilagođeni formi priručnika. Na samu ideju pisanja priručnika došao sam zahvaljujući mom izdavaču iz Hrvatskog književnog društva ogranak Zadar, Nikoli Šimiću Toninu. Našli smo se početkom ožujka prošle godine i rekao je da prati moje kolumne te da bi se ti tekstovi mogli preinačiti u priručnik za osobe s invaliditetom. To me pozitivno iznenadilo, a preda mnom je bilo jako puno posla. Sam naslov je ideja koju smo skuhali prijateljica lektorica i ja jer se fenomenalno uklapa u cijeli koncept priručnika i daje veći značaj cijeloj priči.

Na koji način ovaj iskustveni priručnik može pomoći osobama s invaliditetom? Što sve u priručniku, koji je podijeljen u dva dijela, čitatelji mogu pronaći ?

-U prvom redu priručnik otklanja barijere u glavama, kako osoba s invaliditetom, tako i u glavama ljudi bez invaliditeta. Bitno je da već jednom svi shvatimo da su i osobe s invaliditetom samo ljudi koji imaju potrebe, želje, snove, nadanja, strahove, demone i da imaju pravo na svoj i potpuno normalan život.

Prvi dio priručnika zauzimaju istaknute teme poput osoba s invaliditetom i cestovnih prilaza, seksualnosti, zakonske regulative u Hrvatskoj gdje bez dlake na jeziku prozivam odgovorne za propuste, ali i hvalim za pozitivne pomake jer nije sve samo i isključivo loše. Stvari stoje na 50:50 i treba puno raditi da negativnosti bude što manje.

U drugom dijelu su iskustva osoba s invaliditetom s kojima sam radio intervju  tako da priručnik ne daje samo moja iskustva nego i iskustva mnogih osoba s invaliditetom, ali nećemo vam sve otkriti, čitajte priručnik.

Vaš rad i zalaganje za boljitak osoba s invaliditetom neupitno je prepoznat, ali svaki javni rad nosi i neke negativne strane, komentare, kako se nosite s tim?

-Na početku mi je svakako bilo teže, pogotovo kad sam shvatio da me i moja populacija sabotira. Bilo je i prijetnji fizičkim obračunima zato što se izlažem javno, kao izgubit će i ovo malo prava zbog mene i mojih kritika. S vremenom sam se pomirio da neke osobe s invaliditetom ne mogu promijeniti pa jednostavno radim ono što mislim da trebam i ne obazirem se previše. Pogađa me sve manje. Uvijek pozivam da se zajedno borimo, neki se i jave, ali u finalu sve ostane bez slike i tona s njihove strane.

Što se tiče negativnih komentara ljudi bez invaliditeta, njih jednostavno ignoriram i idem dalje.

Koji su, prema vašem mišljenju, trenutno najveći problemi osoba s invaliditetom u Hrvatskoj i kako ih premostiti?

-Još uvijek su najveći problem fizičke barijere, odnosno nemogućnost prilaza raznim institucijama s kolicima u velikom broju gradova pa treba raditi na njihovom otklanjanju kako bi osobe u kolicima mogle obavljati barem osnovno. Drugi veliki problem je zdravstvena skrb osoba s invaliditetom koja je još na nekom minimumu, a teško je ostvariti i prednost koju stalno ističemo.

 Sljedeći problem je zakonska regulativa što vidimo i na primjeru Zakona o osobnoj asistenciji i Zakonu o inkluzivnom dodatku jer su oba zakona donesena, ali ne zna se koga treba vještačiti, kad će to biti, koliko će trajati…Nikakve konkretne informacije zapravo nemamo i puno osoba s invaliditetom strahuje da će biti u nepovoljnijem položaju nego što su bile do sada.

Nadalje, osobe s invaliditetom koje rade na pola radnog vremena zakinute su za punu plaću i to se mora promijeniti. Prema regulativi iz 1998. godine osoba koja ima velike poteškoće  mogla je raditi četiri sata za punu plaću. Sad smo ‘kažnjeni’ ako zbog dijagnoze možemo raditi samo četiri sata jer smo za toliko sati i plaćeni, a ionako nas je malo zaposlenih. Očekujem da će se kroz 2024. godinu ova nepravda ispraviti.

Što spremate dalje jer znamo da nikad ne stajete i koja bi bila vaša poruka svim osobama s invaliditetom, ali i donositeljima odluka?

-Trenutno spremam promocije knjige u drugim gradovima, tako je 26. siječnja održana promocija u Rijeci, a moguće su i promocije u Splitu i Šibeniku kroz veljaču. Plan je uvrstiti Zagreb i Osijek. Prvenstveno nakon svega moram malo odmoriti i posvetiti se sebi jer je priprema knjige iziskivala puno truda, rada, odricanja i nije bilo slobodnog vremena. Jednostavno moram napuniti baterije, ali i odraditi promocije najbolje što mogu da se za knjigu čuje i da nađe svoj put do čitatelja.

Poruka vladajućima je da pri donošenju zakonskih akata razmišljaju o funkcionalnosti, primjenjivosti, jasnoći i pravednosti zakona.

Osobe s invaliditetom trebaju naći svoje mjesto pod suncem i boriti se. Svaka priča, svako iskustvo je bitno i svačiji život ima vrijednost. Svaki vaš trud i borba bude na kraju nagrađen.

Anita Blažinović

EU kutak

EU STRATEGIJA Žene s invaliditetom i rodna (ne)ravnopravnost

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: Pixabay

Postizanje rodne ravnopravnosti u Europi neće biti moguće ako se prava žena i djevojčica s invaliditetom u potpunosti ne priznaju i ne zaštite

Europska komisija predstavila je početkom ovog ožujka Strategiju EU za ravnopravnost spolova u sljedećih pet godina, a već je sada izazvala golemu zabrinutost među organizacijama koje okupljaju osobe s invaliditetom.

– Zabrinuti smo što Strategija ostaje slaba jer ne postavlja pravno obvezujuće mjere i uvelike zanemaruje situaciju žena i djevojčica s invaliditetom – poručuju iz Europskog foruma za osobe s invaliditetom (EDF).

Žene i djevojčice s invaliditetom, navodi dalje EDF, suočavaju se s višestrukim i isprepletenim oblicima diskriminacije u svim područjima obuhvaćenim Strategijom, uključujući zapošljavanje, obrazovanje, zdravstvenu skrb i zaštitu od nasilja.

Ono što posebno brine jest činjenica da Strategija ne uključuje strukturne mjere ili namjenske ključne akcije za rješavanje njihove situacije.

Općenito se u uvodu Strategije spominje ‘stvaranje uvjeta za sve da slobodno biraju svoj životni put, napreduju i vode, bez obzira na svoj invaliditet’. Usto Strategija prepoznaje da ‘nejednakosti koje se isprepliću pogoršavaju prepreke pristupu zdravstvenoj skrbi i mogu dovesti do diskriminacije u liječenju, na primjer za žene s invaliditetom’. Naglašava se također da je jaz u zapošljavanju među spolovima posebno izražen za žene s invaliditetom. Spominje se i osiguravanje pristupa obrazovanju i uklanjanje prepreka, što je posebno hitno za djecu s invaliditetom.

Možda to i zvuči korisno i lijepo, no ove reference ostaju općenite i nisu popraćene konkretnim akcijama ili političkim inicijativama koje su posebno usmjerene na žene i djevojčice s invaliditetom.

Dokument ne spominje prava zajamčena Konvencijom UN-a o pravima osoba s invaliditetom, a također ne rješava ni prisilnu sterilizaciju žena i djevojčica s invaliditetom, što je ozbiljno kršenje ljudskih prava koje se i dalje događa u nekim europskim zemljama.

Pristupačnost i razumna prilagodba temeljni su zahtjevi za osiguranje jednakog sudjelovanja osoba s invaliditetom u zapošljavanju, obrazovanju, zdravstvu i javnom životu, no u Strategiji se ti zahtjevi zanemaruju – navode iz EDF-a.

– Odsutnost ovih pitanja izaziva zabrinutost oko toga hoće li Strategija učinkovito doprinijeti unapređenju prava žena i djevojčica s invaliditetom.

– Intersekcionalnost se mora prevesti u konkretne akcije Strategija se odnosi na intersekcionalni pristup. Međutim, intersekcionalnost mora ići dalje od općih izjava i biti prevedena u konkretne politike, financiranje i zakonodavne inicijative. Intersekcionalnost se manifestira na različite načine za žene i djevojčice s invaliditetom. Na primjer, kroz više stope siromaštva, prepreke u pristupu uslugama seksualnog i reproduktivnog zdravlja i skrbi, povećani rizik od nasilja za one koji žive u stambenim ustanovama. Pozivamo Europsku komisiju da se smisleno angažira s organizacijama osoba s invaliditetom, posebno onima koje predstavljaju žene i djevojčice s invaliditetom – apeliraju iz EDF-a.

Strategija ne nudi rješavanje ključnih pitanja poput nasilja nad ženama s invaliditetom, prisilnoj sterilizaciji, pristupu zdravstvenoj skrbi, mogućnostima zapošljavanja, uključivim obrazovanjem i pružanjem razumnog smještaja za žene i djevojčice s invaliditetom.

– Postizanje rodne ravnopravnosti u Europi neće biti moguće ako se prava žena i djevojčica s invaliditetom u potpunosti ne priznaju i ne zaštite – poručuju iz EDF-a

Nastavite čitati

Osobe s invaliditetom

Modna revija inkluzije u Crikvenici slavila je različitost i zajedništvo

Objavljeno

/

Napisao/la:

Na fotografiji je zabilježen trenutak s događaja u zatvorenom prostoru, najvjerojatnije tijekom modne revije ili sličnog društvenog okupljanja. U središtu pažnje nalazi se žena odjevena u elegantnu crnu haljinu koja drži mikrofon i žutu mapu, što upućuje na to da ima ulogu voditeljice ili organizatorice programa. Oko nje se nalazi veća skupina ljudi različite dobi, raspoređenih u polukrugu. Dio sudionika sjedi u invalidskim kolicima, dok ostali stoje, razgovaraju ili prate događanje. Atmosfera djeluje opušteno i emotivno, s vidljivim izrazima podrške, pažnje i međusobne povezanosti među prisutnima. Prostor je moderno uređen, s velikim zavjesama u pozadini i stropnom rasvjetom koja daje toplinu cijeloj sceni. Pod je ukrašen kružnim uzorkom koji dodatno naglašava središnju poziciju voditeljice. Fotografija odiše zajedništvom, inkluzijom i osjećajem zajedničkog slavlja
Foto: Udruga Uspijeh

Vizija ovog događaja bila je jasna i snažna: osobe s invaliditetom nisu samo promatrači, već aktivni nositelji programa

Poslušaj članak

Nedavno je u hotelu Miramare održana je Modna revija inkluzije u organizaciji Udruge Uspjeh, događaj koji je na poseban način proslavio različitost, prihvaćanje i zajedništvo.

Večer je bila posvećena ljudima, njihovim osobnostima i unutarnjoj snazi, stavljajući u drugi plan poteškoće te naglašavajući vrijednost svakog pojedinca.

Vizija ovog događaja bila je jasna i snažna: osobe s invaliditetom nisu samo promatrači, već aktivni nositelji programa. Upravo su oni bili u središtu zbivanja, sudjelujući kao modeli, voditelji i domaćini, čime su pokazali svoju kreativnost, sposobnosti i autentičnost.

Program je dodatno obogaćen umjetničkim radovima koje su članovi izradili uz pomoć asistenata, stvarajući bookmarkse i kartice zahvalnosti koje su ostavile snažan dojam na sve prisutne.

Atmosfera večeri bila je ispunjena emocijama, toplinom i iskrenom radošću. Svaki trenutak na pozornici bio je podsjetnik da prava ljepota dolazi iznutra, iz srca i osobne priče svakog pojedinca. Revija nije bila samo prikaz odjeće, već simbol životnih iskustava, hrabrosti i jedinstvenosti koja se očitovala u svakom pokretu sudionika. Publika je svjedočila snažnoj poruci da ljepota ne leži u jednakosti, već u raznolikosti i mogućnosti da svatko bude ono što jest.

Vrhunac večeri obilježila je snažna poruka da svatko zaslužuje biti viđen, prihvaćen i voljen bez obzira na razlike. Događaj je nadmašio očekivanja organizatora, a dvorana je bila ispunjena pljeskom, suzama i podrškom koja nije jenjavala.

Na kraju su sudionici nagrađeni titulama i prigodnim darovima, čime je dodatno prepoznata njihova hrabrost i doprinos. Druženje se nastavilo uz zakusku, gdje su se razmjenjivali dojmovi i učvršćivao osjećaj zajedništva koji je obilježio cijelu večer.

Nastavite čitati

in MREŽA

IGOR RUŽIĆ Financijska sredstva postoje, a kako se distribuiraju?

Objavljeno

/

Napisao/la:

Foto: In Portal

Predsjednika Udruge za autizam Zagreb pitamo ima li istine u tvrdnjama da država naprosto više nema dovoljno sredstava za financiranje svih temeljnih socijalnih usluga

Svjetski dan svjesnosti o autizmu, obilježen početkom travnja, otvorio je i jedno bolno pitanje s kojim se u posljednje vrijeme suočavaju brojne udruge koje okupljaju osobe s invaliditetom. Kako, naime, nastaviti s provedbom projekata i programa koji podižu kvalitetu života njihova članstva, a pritom neprestano strahovati od financijske gabule i mogućeg gašenja udruge?

O tome razgovaramo s Igorom Ružićem, predsjednikom Udruge za autizam Zagreb, koja je lani prestala pružati uslugu
organiziranog stanovanja za odrasle osobe iz spektra upravo zbog nedostatka financijskih sredstva. Ružića pitamo ima li istine u tvrdnjama da država naprosto više nema dovoljno sredstava za financiranje svih temeljnih socijalnih usluga?

– Definitivno nisam osoba koja može odgovoriti na to, s pozicije predstavnika ili predsjednika organizacije civilnog društva nemam i ne mogu imati uvid u državne financije – kaže nam Ružić.

– Načelno, mogu reći da nije pitanje postoje li sredstva, nego kako se sredstva distribuiraju. S obzirom na najave krize, a pritom smo svjedoci utemeljenih tvrdnji da je nekoliko sustava koji čine socijalnu državu (socijalna skrb, zdravstvo, školstvo) u ozbiljnoj krizi koja se pokušava kompenzirati plaćama zaposlenih  – koji, da se razumijemo, trebaju i moraju biti adekvatno honorirani za svoj rad! – ali ne i cijenom usluga,  recimo da sam prilično skeptičan oko mogućnosti da se sve najavljene, i one već zakonski ili na druge načine zagarantirane, socijalne usluge mogu zaista realizirati u narednom period – veli Ružić.   

Novinari In Portala i sami su, prošlog rujna, svjedočili koliko je tegobna i stresna bila odluka njegove udruge da prestane s uslugom organiziranog stanovanja za odrasle osobe s autizmom. Ružića pitamo što se dogodilo s tim ljudima o kojima je Udruga za autizam Zagreb skrbila, kako se to odrazilo na njihovu svakodnevicu?

– U bolnom procesu donošenja odluke o prestanku pružanja usluge organiziranog stanovanja za odrasle osobe s poremećajem iz spektra autizma, kao organizacija smo zajednički postavili prioritete: najprije korisnici, zatim zaposlenici, nakon toga prostorni i drugi kapaciteti i tek nakon svega toga organizacija sama, jer organizacija nema smisla ako iznevjeri svoje ljude, i korisnike i zaposlenike – tumači Ružić.

– Ta pva dva kriterija smo ispunili, na ostalima se još radi. S relativnim zadovoljstvom mogu reći da su svi korisnici pronašli mjesto u institucijama, većina njih u Centru za autizam Zagreb s kojim je Udruga za autizam – Zagreb višestruko i povijesno povezana, i koji koji nam je zato posebno izašao u susret, dok su manji dio korisnika preuzele su državne institucije, Centar za rehabilitaciju Stančić i Centar za odgoj i obrazovanje Juraj Bonači u Splitu. Prema informacijama kojima raspolažem, tranzicija je prošla iznenađujuće bezbolno, čak s ponekim progresom u psihofizičkom smislu, a i reakcije roditelja/skrbnika su većinom pozitivne – zaključuje Ružić      

Nastavite čitati

Tko su Purger i Purgerica?

Purger i Purgerica

U trendu