Vijesti
Utrka Terry Fox Run nosi nadu u borbi za izliječenje raka
Misiju koju je prije 45 godina započeo Terry nastavljaju danas ljudi velikog srca u mnogim zemljama svijeta, pa tako i u Hrvatskoj
Mladi Kanađanin Terry Fox hrabrošću i odlučnošću u borbi protiv raka inspirirao je ljude diljem svijeta. Unatoč amputaciji noge kroz Kanadu je trčao 5 kilometara dugu utrku pod nazivom ‘Maraton nade’ s ciljem podizanja svijesti o raku i prikupljanja sredstava za liječenje ove bolesti.
Misiju koju je prije 45 godina započeo Terry nastavljaju danas ljudi velikog srca u mnogim zemljama svijeta, pa tako i u Hrvatskoj.
S plemenitim ciljem na zagrebačkom Jarunu 26. put po redu održana je najpoznatija svjetska humanitarna utrka Terry Fox Run. Prikupljena sredstva ove godine namijenjena su Institutu Ruđer Bošković za istraživanje novih modela ranog otkrivanja znakova i terapija za lobularni rak dojke. Utrku su tradicionalno organizirali agencija MPG, Hrvatska liga protiv raka i Veleposlanstvo Kanade u RH u suorganizaciji s Gradom Zagrebom.
Predsjednik Hrvatske lige protiv raka Damir Eljuga zahvalio je brojnim građanima koji svojim sudjelovanjem u utrci Terry Fox Run daju doprinos u borbi protiv zloćudne bolesti.
– Kada bismo znali što uzrokuje rak, učinkovitija bi bila dijagnostika i učinkovitije liječenje. Tijekom 26 godina utrke Terry Fox Run prikupljeno je oko milijun eura, a time smo dali značajan doprinos u znanstvenom istraživanju zloćudne bolesti, ali i u liječenju djece – rekao je Eljuga.
Ravnatelj Instituta Ruđer Bošković David Matthew Smith rekao je da donacija od sjajne humanitarne akcije ide za istraživanje raka u laboratorij za nastajanje raka koji je u sklopu Zavoda za nuklearnu medicinu Instituta Ruđer Bošković. Zahvalio je na donaciji te istaknuo kako se time potvrđuje vrijednost rada znanstvenika na Institutu Ruđer Bošković.
Kanadska veleposlanica Jessica Blitt izrazila je zadovoljstvo što se utrka Terry Fox Run održava po 26. put u Zagrebu. Naglasila je da je Terry Fox postao kanadski heroj zbog svoje vizije i nastojanja da pobijedi rak.
Marta Kiš iz Gradske skupštine Grada Zagreba istaknula je da je u utrci Terry Fox Run važno zajedništvo i plemenit cilj, a ne natjecanje.
– Nadam se da ćemo uz Terry Fox Run, a onda i svakodnevno, raditi na tome da živimo u boljem, pravednijem i zdravijem društvu – poručila je Kiš.
Utrku Terry Fox Run svečano je otvorila ministrica zdravstva Irena Hrstić. Naglasila je da Terry Fox Run nije utrka nego maraton nade, a svake godine kroz zajedništvo nosi novi početak, odnosno dodatnu stepenicu za oboljele u napretku istraživanja raka.
U utrci su građani sudjelovali trčanjem, hodanjem, vožnjom bicikla i rolanjem, a svoj doprinos dali su također doniranjem sredstava kupnjom majici s likom Terryja Foxa.
Među sudionicima utrke bila je i Marija Čaleta sa svojim bratom Markom i majkom Jacqueline.
– Drago mi je da se utrka Terry Fox Run i dalje održava u Hrvatskoj, da nije zaboravljena kao što se događa s nekim humanitarnim akcijama. Sudjelujem s obitelji već godinama u utrci Terry Fox Run, a i danas trčim. Sviđa mi se poruka pokojnog Terryja kojom se podržavaju istraživanja u cilju izliječenja raka – rekla je Marija.
Njezina majka Jacqueline je rođena Kanađanka koja ovogodišnju utrku podržava hodanjem.
– U Kanadi sam imala priliku podržati Terryjev ‘Maraton nade’ tijekom njegovog života. Bio je predivan osjećaj upoznati Terryja i trčati njegov maraton – rekla je Jacqueline.
Utrku Terry Fox Run podržala je s kćerkom Mateom i Kanađanka Maggy Marić koja živi u Zagrebu.
– Rodom sam iz Toronta i kao učenica sam sa školom svakog rujna sudjelovala u utrci u spomen na preminulog Terryja koji je bio hrabra osoba. Za Kanađane je ova utrka nešto veliko, a sretni su i kad vide da ljudi u svijetu sudjeluju u njoj. Svoje sudjelovanje u utrci nastavila sam u Hrvatskoj. Ova utrka mi puno znači, nažalost moj brat je umro prije godinu dana od raka. Stoga mi još i više znači njezin plemeniti cilj – ispričala je Maggy.
Svake godine u utrci Terry Fox Run uglavnom vožnjom bicikla sudjeluje Nenad Dančuo. Naglasio je da je Terry Fox unatoč svom invaliditetu činio nemoguće stvari kako bi nesebično pomogao drugima. Poručio je da je u današnjem svijetu koji se brzo mijenja na gore utrka Terry Fox Run svjetlo u tunelu.
Željka Godec svake godine s obitelji podržava Terry Fox Run, a ove godine je svoj doprinos dala kupnjom majice. Naglasila je da je ova utrka hvalevrijedna te puno znači oboljelima i njihovim obiteljima jer im netko želi pomoći.
Već deset godina u utrci sudjeluje Vjekoslav Drempetić i sretan je što može doprinijeti ostvarenju plemenitog cilja. Spomenuo je da mu je supruga preminula od raka, a smatra da je Terry Fox velika inspiracija kao i drugi ljudi koji se bore sa zloćudnom bolešću.
U utrci sa suprugom Danijelom sudjelovala je paraolimpijka Sandra Paović.
– Prošle godine sudjelovali smo prvi put u utrci. Ovo je najinspirativnija priča ikada ispričana. Svojom borbom protiv raka Terry Fox je pomogao mnogima u svijetu. Drago mi je da smo u Hrvatskoj prepoznali koliko je utrka Terry Fox važna, koliko pomaže ljudima koji se bore s rakom. Utrka je jedna od najljepših humanitarnih akcija – rekla je Sandra.
Njezin suprug Danijel pohvalio je održavanje hvalevrijedne utrke u Hrvatskoj te je pozvao građane da sudjeluju u njoj i svojim donacijama pomognu u liječenju teške bolesti.
U utrci Terry Fox Run Iva Bačić prvi je put sudjelovala 2006. godine. Naglasila je da je lijep osjećaj pomoći drugima kroz neku humanitarnu akciju. Smatra da je Terry Fox pokazao neizmjernu volju i puno hrabrosti kada je svojim Maratonom nade odlučio pomoći oboljelima.
Amaterski trkač Mario Lovrić izrazio je zadovoljstvo što sudjeluje u utrci Terry Fox Run. Naglasio je da mu je u trčanju Terry Fox uzor, a u djetinjstvu ga je inspirirao Terryjev Maraton nade, odnosno njegova upornost.
– Unatoč bolesti Terry je pokazao svojom utrkom koliko je njegov duh neslomljiv. Nažalost, smrt ga je spriječila da nastavi dalje. No svi mi danas sudjelujemo na utrci s ciljem da nastavimo njegovu misiju koja je za mene inspirirajuća – rekao je Lovrić.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi
Poslušaj članak
U sklopu Erasmus+ projekta „Nature & Disabilities: gejmifikacija, šumska kupka i zelene vještine“ 11. studenoga održat će se besplatni online seminar na kojem će biti predstavljene aktivnosti projekta i novi načini učenja u prirodi namijenjeni osobama s invaliditetom.
Seminar će se održati od 11 do 13 sati, a poseban naglasak bit će na predstavljanju priručnika koji donosi nove pristupe učenju kroz prirodu, gejmifikaciju, šumsku kupku i razvoj zelenih vještina.
Sudionicima će se predstaviti partnerske organizacije iz Slovenije i Hrvatske. Među njima su Ideje, koncepti in zgodbe, Varstveno delovni center Vrhnika–Idrija i Socialna zbornica Slovenije iz Slovenije te Snaga šume i Udruga osoba s intelektualnim teškoćama Istre iz Hrvatske. Uz predstavljanje projektnih aktivnosti, sudionici će imati priliku razmijeniti mišljenja i iskustva.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi.
Seminar će se održati na hrvatskom i slovenskom jeziku, a prema potrebi bit će osigurano i prevođenje. Svi sudionici nakon završetka dobit će digitalnu potvrdu o sudjelovanju.
Broj mjesta je ograničen, stoga su potrebne prethodne prijave. Zainteresirani se mogu prijaviti slanjem e-maila na ic@szslo.si s naslovom „PRIJAVA NA ONLINE SEMINAR PROJEKTA NATURE & DISABILITIES“ ili pozivom na broj +386 (0)1 292 73 10.
Poveznica za sudjelovanje bit će poslana prijavljenima na e-mail adresu 10. studenoga.
Projekt je financiran sredstvima Europske unije.
Javnozdravstvena akcija „Prvi korak bez čekanja” održat će se u četvrtak, 5. studenoga, od 9 do 11 sati ispred Sveučilišne klinike Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur u Zagrebu. Građanima će biti dostupni mjerenje glukoze u krvi, procjena rizika za razvoj šećerne bolesti i stručno savjetovanje
Poslušaj članak
Posebnost akcije jest mogućnost dogovora termina za daljnju dijabetološku obradu osobama kod kojih se tijekom probira utvrde povišene vrijednosti glukoze u krvi. Cilj je tako povezati rano otkrivanje bolesti s pravodobnim uključivanjem u daljnju zdravstvenu skrb.
Organizatori posebno pozivaju osobe starije od 40 godina, osobe s prekomjernom tjelesnom masom ili debljinom, povišenim krvnim tlakom ili poremećajem masnoća u krvi. Poziv je upućen i osobama koje imaju šećernu bolest u obitelji te ženama koje su tijekom trudnoće imale gestacijski dijabetes.
Prema podacima Nacionalnog registra osoba sa šećernom bolešću CroDiab i sustava CEZIH koje organizatori navode u pozivu, u Hrvatskoj je 2025. godine bilo registrirano 404.996 osoba s dijagnozom šećerne bolesti. Organizatori upozoravaju da dio oboljelih nema postavljenu dijagnozu te da šećerna bolest tipa 2 može godinama napredovati bez izraženih simptoma. Upravo zato akcijom žele potaknuti građane da provjere svoje zdravlje i prepoznaju rizike na vrijeme.
Akcija se održava u sklopu Dana Vuka Vrhovca 2026., u povodu 123. obljetnice njegova rođenja i Svjetskog dana šećerne bolesti. Poruka akcije je „Ne odlazite kući s problemom, nego s rješenjem.”
Organizatori su Sveučilišna klinika Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur, Hrvatsko društvo za kronične bolesti te Društvo za dijabetes, endokrinologiju i bolesti metabolizma Hrvatske udruge medicinskih sestara.
Dani Vuka Vrhovca nastavit će se 13. studenoga stručnim skupom „Vuk Vrhovac – od vizije do suvremene dijabetologije”, koji će se održati od 10 do 13 sati u Kliničkoj bolnici Merkur.
U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja
Poslušaj članak
Povodom Međunarodnog dana svjesnosti o buloznoj epidermolizi, koji se obilježava 25. listopada, Udruga DEBRA okupila se na zagrebačkom Cvjetnom trgu kako bi građanima približila život s rijetkom nasljednom bolešću poznatom kao bolest djece leptira. Tom su prilikom istaknute svakodnevne poteškoće oboljelih i njihovih obitelji, ali i važnost dostupnosti nove genske terapije.
Događanje je ujedno bilo završnica aktivnosti „30 dana za 30 godina DEBRE“, kojima je tijekom listopada obilježena 30. obljetnica djelovanja udruge. Građani su pokazali velik interes, a posebnu su pažnju privukli dječji crteži šarenih leptira, simbola ove bolesti. Njima su najmlađi poslali poruku podrške djeci koja se svakodnevno suočavaju s boli i zahtjevnim liječenjem.
Život s buloznom epidermolizom nije jednostavan. Koža oboljelih iznimno je osjetljiva pa i najmanji pritisak, trljanje ili dodir mogu izazvati bolne rane. U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja.
Bolest ne utječe samo na djecu nego i na cijelu obitelj. Roditelji svakodnevno brinu o njezi, liječenju i potrebama svoje djece, često se suočavajući s neizvjesnošću. Upravo zato važno je podizati svijest javnosti i stvarati okruženje u kojem će djeca leptiri imati više razumijevanja i podrške u vrtiću, školi i svakodnevnom životu.
Udruga DEBRA već 30 godina pruža pomoć oboljelima i njihovim obiteljima. Kroz različite programe osigurava psihosocijalnu podršku, savjetovanje roditelja te terapijske i edukativne aktivnosti. Oboljelima koji dolaze na liječenje u Zagreb omogućuje i smještaj.
Branka Blagojević, izvršna direktorica udruge DEBRA, ističe kako zdravlje djece ne smije imati cijenu te da je važno što prije omogućiti dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj. Naglašava da djeca leptiri i njihove obitelji svakodnevno prolaze kroz bolna previjanja i zahtjevnu njegu, zbog čega je svaki dan čekanja dodatno opterećenje. Od HZZO-a i nadležnih institucija očekuje što skoriju odluku o uvrštavanju lijeka na listu te omogućavanje terapije oboljelima koji ispunjavaju medicinske kriterije.
Europska komisija odobrila je Vyjuvek u travnju 2025. za liječenje rana kod bolesnika s distrofičnom buloznom epidermolizom koji imaju određene mutacije gena COL7A1. Riječ je o prvoj genskoj terapiji u Europskoj uniji koja djeluje na genetski uzrok ovog oblika bolesti.
Terapija potiče stvaranje funkcionalnog kolagena tipa VII, proteina čiji nedostatak uzrokuje probleme s povezivanjem slojeva kože. Primjenjuje se lokalno, jednom tjedno, izravno na rane.
Dosadašnja istraživanja pokazala su ohrabrujuće rezultate. U kontroliranom ispitivanju potpuno je zacijelilo 71 posto rana liječenih terapijom Vyjuvek, u usporedbi s 20 posto rana liječenih placebom. Za oboljele to znači mogućnost bržeg zacjeljivanja rana, manje boli i manje zahtjevnu svakodnevnu njegu.
Zahtjev za uvrštavanje lijeka Vyjuvek na Osnovnu listu lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) podnesen je u kolovozu, no odluka se još čeka. DEBRA je zato podržala inicijativu roditelja i pozvala građane da potpisivanjem peticije iskažu podršku dostupnosti terapije u Hrvatskoj.
Udruga od nadležnih institucija očekuje da što prije završe postupak uvrštavanja lijeka na listu te da se, u skladu sa zakonskim mogućnostima, pacijentima koji ispunjavaju medicinske kriterije omogući pristup terapiji i prije završetka postupka. Koliko će oboljelih moći primati terapiju, odredit će liječnici prema medicinskim kriterijima.
Poruka je jasna: djeci leptirima potrebni su razumijevanje, podrška i dostupno liječenje. Svaki dan čekanja znači još jedan dan života s bolnim ranama i zahtjevnim previjanjima.
Građani mogu podržati inicijativu potpisivanjem peticije za dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj.
Peticija se nalazi ovdje i u trenu završetka teksta potpisalo ju je 45.064 građana.
Tko su Purger i Purgerica?
Udruge osoba s invaliditetom su partneri gradovima i županijama
75 godina Udruge slijepih Međimurske županije
Odigran prvi turnir Druge lige košarke u kolicima
-
Life&StylePrije 22 sataTople jakne i kaputi zbog kojih ćete voljeti zimu
-
in MREŽAPrije 2 dana„Zdravlje bez barijera“ za osobe oštećenog sluha
-
Osobe s invaliditetomPrije 6 danaACT Grupa poziva na zapošljavanje osoba s invaliditetom
-
Osobe s invaliditetomPrije 7 danaRoditelji njegovatelji traže pravo na bolovanje i godišnji odmor
-
VijestiPrije 7 danaU Zagrebu akcija za rano otkrivanje šećerne bolesti
-
KulturaPrije 5 danaBOLJE DA SE NISI NI RODILA Predstava o predrasudama
-
KulturaPrije 7 danaBajka u kojoj svatko ima svoje mjesto
-
Civilno društvoPrije 7 danaBesplatni pregledi vida za djecu i mlade