Vijesti
URIHO predstavio svoje proizvode na GAST sajmu
Ususret novoj turističkoj sezoni od 26. do 28. veljače u Areni Zagreb pod sloganom ‘Brojimo prijatelje, ne godine’ održava se jubilarni 30. međunarodni GAST sajam
Poslušaj članak
Riječ je o najvećem i najznačajnijem događaju HoReCa sektora u ovom dijelu Europe. Na trodnevnom sajmu gastronomske novitete i suvremenu ugostiteljsku opremu predstavljaju izlagači iz Hrvatske, Crne Gore, Bosne i Hercegovine, Slovenije, Italije, Litve, Poljske, Mađarske i Bugarske.
Uz prezentacije i degustacije tijekom trajanja sajma održat će se okrugli stol ‘Ima li hrvatska gastronomija identitet ili samo jelovnik’ i kulinarsko natjecanje Caputo Pizza Cup Croatia u organizaciji Mainardi Fooda. Sajam ima i humanitarni karakter. Ove godine poznata imena iz svijeta gastronomije kuhaju za Udrugu Skip – školu rukometa i sportske aktivnosti za djecu i mlade s teškoćama kako bi se podržao njezin rad.
Po drugi put na GAST sajmu izlagač je i URIHO – Ustanova za profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje osoba s invaliditetom. Na štandu 9 ustanova se predstavlja radno-zaštitnom odjećom za kuhare, konobare, djelatnike u wellnessu i kozmetičkoj industriji te bogatim asortimanom kartonaže i tiska, kao što su kalendari, podmetači za čaše, razni formati kataloga, časopisa i brošura.
– Imamo veliki izbor radne odjeće, to su bluze, hlače, tunike, pregače, kape. Radi se o odjeći modernog dizajna u crno-bijeloj kombinaciji ili s pepita uzorkom. Odjeća je rađena od stopostotnog pamuka ili mješavine materijala – pojasnila je voditeljica marketinga u URIHO-u Ana Gospočić.
Naglasila je da je URIHO već prije dvije godine predstavio svoje proizvode na GAST sajmu i da nastup na ovom sajmu ima veliki značaj za ustanovu. Uvjerena je da će ovogodišnji GAST sajam omogućiti URIHO-u da sklopi nove poslovne ugovore te očekuje da će pogotovo biti interes za radnu odjeću za ugostiteljstvo.
– Već imamo stalne kupce, a na ovom sajmu nam se dodatno otvara prostor za plasiranje naših proizvoda. Interes za naše proizvode inače je uvijek dobar, pogotovo tvrtki koje su društveno odgovorne i koje kupnjom naših proizvoda čuvaju radna mjesta osoba s invaliditetom – objasnila je Gospočić.
URIHO ove godine obilježava 80 godina svog postojanja.
U najvećoj zaštitnoj radionici na području Republike Hrvatske od petstotinjak zaposlenih oko 60 posto su osobe s invaliditetom. Cilj URIHO-a je osposobljavanje i zapošljavanje osoba s invaliditetom i drugih teže zapošljivih osoba te iznalaženje novih mogućnosti njihova zapošljavanja, stvarajući pritom ugodno i poticajno radno okruženje.
– Radi se o 80 godina tradicije, kvalitete i inkluzije osoba s invaliditetom. Kroz ovu ustanovu prošlo je na tisuće osoba s invaliditetom. Ovim osobama tijekom svih ovih godina URIHO je pružio egzistenciju, ali i omogućio edukaciju za određene poslove – objasnila je Gospočić.
Naglasila je da je opstanak ove ustanove neupitan jer je ona nužna u državi.
– URIHO će se prilagođavati promjenama trendova na tržištu i vjerujem da će imati svijetlu budućnost – poručila je Gospočić.
Na prodaju radne odjeće URIHO-a osvrnula se referentica prodaje Matea Modec. Naglasila je da je veliki interes za radnu odjeću u graditeljstvu, ali među kupcima radne odjeće su i zagrebačke bolnice, pogotovo se kupuje radna odjeća za bolničke kuhinje.
– Kupci naše radne odjeće su neki hoteli na području Dubrovačke županije te manji restorani u Zagrebu, kao i poznati ‘Veliki batak’ koji se nalazi po cijeloj Hrvatskoj – pojasnila je Modec.
Naglasila je da je velika potražnja za radnom odjećom proizvedenom u URIHO-u zbog unikatnog dizajna i dobre kvalitete.
Ove godine URIHO je izradio i promotivne vrećice za GAST sajam. Međutim, suradnja URIHO-a i organizatora sajma je dugogodišnja.
– Tijekom naše suradnje URIHO je vrlo profesionalno odradio svoj posao. Za GAST sajam su u URIHO-u radili reklamne materijale, primjerice majice, ukrasne vrećice za vino… Njihovim uslugama smo prezadovoljni zbog kvalitete i profesionalnosti – rekao je direktor GAST sajma Bogdan Šarić.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi
Poslušaj članak
U sklopu Erasmus+ projekta „Nature & Disabilities: gejmifikacija, šumska kupka i zelene vještine“ 11. studenoga održat će se besplatni online seminar na kojem će biti predstavljene aktivnosti projekta i novi načini učenja u prirodi namijenjeni osobama s invaliditetom.
Seminar će se održati od 11 do 13 sati, a poseban naglasak bit će na predstavljanju priručnika koji donosi nove pristupe učenju kroz prirodu, gejmifikaciju, šumsku kupku i razvoj zelenih vještina.
Sudionicima će se predstaviti partnerske organizacije iz Slovenije i Hrvatske. Među njima su Ideje, koncepti in zgodbe, Varstveno delovni center Vrhnika–Idrija i Socialna zbornica Slovenije iz Slovenije te Snaga šume i Udruga osoba s intelektualnim teškoćama Istre iz Hrvatske. Uz predstavljanje projektnih aktivnosti, sudionici će imati priliku razmijeniti mišljenja i iskustva.
Događaj je namijenjen stručnjacima koji se bave obrazovanjem i osposobljavanjem odraslih osoba s lakšim ili umjerenim invaliditetom, ali i članovima obitelji, skrbnicima te svima koji žele saznati više o mogućnostima učenja i uključivanja osoba s invaliditetom u aktivnosti u prirodi.
Seminar će se održati na hrvatskom i slovenskom jeziku, a prema potrebi bit će osigurano i prevođenje. Svi sudionici nakon završetka dobit će digitalnu potvrdu o sudjelovanju.
Broj mjesta je ograničen, stoga su potrebne prethodne prijave. Zainteresirani se mogu prijaviti slanjem e-maila na ic@szslo.si s naslovom „PRIJAVA NA ONLINE SEMINAR PROJEKTA NATURE & DISABILITIES“ ili pozivom na broj +386 (0)1 292 73 10.
Poveznica za sudjelovanje bit će poslana prijavljenima na e-mail adresu 10. studenoga.
Projekt je financiran sredstvima Europske unije.
Javnozdravstvena akcija „Prvi korak bez čekanja” održat će se u četvrtak, 5. studenoga, od 9 do 11 sati ispred Sveučilišne klinike Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur u Zagrebu. Građanima će biti dostupni mjerenje glukoze u krvi, procjena rizika za razvoj šećerne bolesti i stručno savjetovanje
Poslušaj članak
Posebnost akcije jest mogućnost dogovora termina za daljnju dijabetološku obradu osobama kod kojih se tijekom probira utvrde povišene vrijednosti glukoze u krvi. Cilj je tako povezati rano otkrivanje bolesti s pravodobnim uključivanjem u daljnju zdravstvenu skrb.
Organizatori posebno pozivaju osobe starije od 40 godina, osobe s prekomjernom tjelesnom masom ili debljinom, povišenim krvnim tlakom ili poremećajem masnoća u krvi. Poziv je upućen i osobama koje imaju šećernu bolest u obitelji te ženama koje su tijekom trudnoće imale gestacijski dijabetes.
Prema podacima Nacionalnog registra osoba sa šećernom bolešću CroDiab i sustava CEZIH koje organizatori navode u pozivu, u Hrvatskoj je 2025. godine bilo registrirano 404.996 osoba s dijagnozom šećerne bolesti. Organizatori upozoravaju da dio oboljelih nema postavljenu dijagnozu te da šećerna bolest tipa 2 može godinama napredovati bez izraženih simptoma. Upravo zato akcijom žele potaknuti građane da provjere svoje zdravlje i prepoznaju rizike na vrijeme.
Akcija se održava u sklopu Dana Vuka Vrhovca 2026., u povodu 123. obljetnice njegova rođenja i Svjetskog dana šećerne bolesti. Poruka akcije je „Ne odlazite kući s problemom, nego s rješenjem.”
Organizatori su Sveučilišna klinika Vuk Vrhovac Kliničke bolnice Merkur, Hrvatsko društvo za kronične bolesti te Društvo za dijabetes, endokrinologiju i bolesti metabolizma Hrvatske udruge medicinskih sestara.
Dani Vuka Vrhovca nastavit će se 13. studenoga stručnim skupom „Vuk Vrhovac – od vizije do suvremene dijabetologije”, koji će se održati od 10 do 13 sati u Kliničkoj bolnici Merkur.
U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja
Poslušaj članak
Povodom Međunarodnog dana svjesnosti o buloznoj epidermolizi, koji se obilježava 25. listopada, Udruga DEBRA okupila se na zagrebačkom Cvjetnom trgu kako bi građanima približila život s rijetkom nasljednom bolešću poznatom kao bolest djece leptira. Tom su prilikom istaknute svakodnevne poteškoće oboljelih i njihovih obitelji, ali i važnost dostupnosti nove genske terapije.
Događanje je ujedno bilo završnica aktivnosti „30 dana za 30 godina DEBRE“, kojima je tijekom listopada obilježena 30. obljetnica djelovanja udruge. Građani su pokazali velik interes, a posebnu su pažnju privukli dječji crteži šarenih leptira, simbola ove bolesti. Njima su najmlađi poslali poruku podrške djeci koja se svakodnevno suočavaju s boli i zahtjevnim liječenjem.
Život s buloznom epidermolizom nije jednostavan. Koža oboljelih iznimno je osjetljiva pa i najmanji pritisak, trljanje ili dodir mogu izazvati bolne rane. U Hrvatskoj s buloznom epidermolizom živi oko 60 osoba, a njihova svakodnevica uključuje bolne rane i zahtjevna previjanja.
Bolest ne utječe samo na djecu nego i na cijelu obitelj. Roditelji svakodnevno brinu o njezi, liječenju i potrebama svoje djece, često se suočavajući s neizvjesnošću. Upravo zato važno je podizati svijest javnosti i stvarati okruženje u kojem će djeca leptiri imati više razumijevanja i podrške u vrtiću, školi i svakodnevnom životu.
Udruga DEBRA već 30 godina pruža pomoć oboljelima i njihovim obiteljima. Kroz različite programe osigurava psihosocijalnu podršku, savjetovanje roditelja te terapijske i edukativne aktivnosti. Oboljelima koji dolaze na liječenje u Zagreb omogućuje i smještaj.
Branka Blagojević, izvršna direktorica udruge DEBRA, ističe kako zdravlje djece ne smije imati cijenu te da je važno što prije omogućiti dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj. Naglašava da djeca leptiri i njihove obitelji svakodnevno prolaze kroz bolna previjanja i zahtjevnu njegu, zbog čega je svaki dan čekanja dodatno opterećenje. Od HZZO-a i nadležnih institucija očekuje što skoriju odluku o uvrštavanju lijeka na listu te omogućavanje terapije oboljelima koji ispunjavaju medicinske kriterije.
Europska komisija odobrila je Vyjuvek u travnju 2025. za liječenje rana kod bolesnika s distrofičnom buloznom epidermolizom koji imaju određene mutacije gena COL7A1. Riječ je o prvoj genskoj terapiji u Europskoj uniji koja djeluje na genetski uzrok ovog oblika bolesti.
Terapija potiče stvaranje funkcionalnog kolagena tipa VII, proteina čiji nedostatak uzrokuje probleme s povezivanjem slojeva kože. Primjenjuje se lokalno, jednom tjedno, izravno na rane.
Dosadašnja istraživanja pokazala su ohrabrujuće rezultate. U kontroliranom ispitivanju potpuno je zacijelilo 71 posto rana liječenih terapijom Vyjuvek, u usporedbi s 20 posto rana liječenih placebom. Za oboljele to znači mogućnost bržeg zacjeljivanja rana, manje boli i manje zahtjevnu svakodnevnu njegu.
Zahtjev za uvrštavanje lijeka Vyjuvek na Osnovnu listu lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) podnesen je u kolovozu, no odluka se još čeka. DEBRA je zato podržala inicijativu roditelja i pozvala građane da potpisivanjem peticije iskažu podršku dostupnosti terapije u Hrvatskoj.
Udruga od nadležnih institucija očekuje da što prije završe postupak uvrštavanja lijeka na listu te da se, u skladu sa zakonskim mogućnostima, pacijentima koji ispunjavaju medicinske kriterije omogući pristup terapiji i prije završetka postupka. Koliko će oboljelih moći primati terapiju, odredit će liječnici prema medicinskim kriterijima.
Poruka je jasna: djeci leptirima potrebni su razumijevanje, podrška i dostupno liječenje. Svaki dan čekanja znači još jedan dan života s bolnim ranama i zahtjevnim previjanjima.
Građani mogu podržati inicijativu potpisivanjem peticije za dostupnost genske terapije Vyjuvek u Hrvatskoj.
Peticija se nalazi ovdje i u trenu završetka teksta potpisalo ju je 45.064 građana.
Tko su Purger i Purgerica?
Novi Dispanzer za ranu intervenciju u Splitu
Zašto dug sastanak može biti iscrpljujuć za nagluhe osobe?
Pomozimo Barbari Vardić da ode na operaciju kuka
-
Life&StylePrije 2 danaTople jakne i kaputi zbog kojih ćete voljeti zimu
-
Civilno društvoPrije 24 sataPomozimo Barbari Vardić da ode na operaciju kuka
-
in MREŽAPrije 3 dana„Zdravlje bez barijera“ za osobe oštećenog sluha
-
Osobe s invaliditetomPrije 7 danaACT Grupa poziva na zapošljavanje osoba s invaliditetom
-
KulturaPrije 6 danaBOLJE DA SE NISI NI RODILA Predstava o predrasudama
-
Civilno društvoPrije 2 danaUdruge osoba s invaliditetom su partneri gradovima i županijama
-
Moderna vremenaPrije 6 danaMagnetima do sigurnijeg pokreta osoba s amputacijom
-
Obaranje rukePrije 6 danaHrvatska odlična na SP u (para)obaranju ruke