Sedmu godinu zaredom Inicijativa ‘Život s limfedemom’ iz Splita obilježava Svjetski dan limfedema. Ovaj dan obilježava se diljem svijeta 6. ožujka, a na važnost borbe protiv ove bolesti i u Hrvatskoj podsjetile su Ojdana Koharević i Katija Bajrić, predstavnice Inicijative ‘Život s limfedemom’
Uz ovogodišnji Svjetski dan limfedema iz ove Inicijative stižu dobre vijesti o nabavi limfomata, aparata za limfnu drenažu koji znatno pomaže u terapiji limfedema.
O čemu je riječ pojašnjavaju predstavnice ove Inicijative.
– Svakodnevno slušamo o bremenitom stanju u hrvatskom zdravstvu, no želimo da se i naš glas čuje jer o limfedemu se ne zna mnogo, a mi u Hrvatskoj, na žalost, nemamo dobre uvjete liječenja ove bolesti. Stoga smo na prijemu u Splitsko-dalmatinskoj županiji predstavile ideju o nabavi limfomata u Poliklinici za rehabilitaciju osoba sa smetnjama u razvoju u Splitu, županijskoj ustanovi u kojoj se uz sve bolesti liječi i limfedem te vjerujemo kako ćemo ovu ideju uskoro ostvariti – kažu u Inicijativi.
Limfomat je tek jedan dio terapije koja za njih život znači, a u ovoj županijskoj ustanovi u upotrebi je već dugi niz godina stari limfomat.
– Županu Blaženku Bobanu smo, uz prethodni dogovor s ravnateljicom ove ustanove dr. Ivanom Šegvić, predložili nabavu novoga aparata za limfnu drenažu. Župan je naš prijedlog prihvatio, Splitsko-dalmatinska županija će nakon administrativnih priprema osigurati novac i kupiti limfomat, sve kako bi aparat za limfnu drenažu što prije bio na raspolaganju pacijentima – kaže Ojdana Koharević, predstavnica Inicijative.
Ovaj će limfomat barem donekle poboljšati uvjete terapije, no kako kažu, pred njima je još mnogo posla kako bi javnost, ali i institucije upoznali s ovom bolešću.
Što je limfedem?
Riječ je o bolesti usporenog limfnog sustava, odnosno pretjeranog nakupljanja limfe uzrokovanog genetskim poremećajem te operativnim zahvatima, kao i drugim traumama. Najčešći simptom je oticanje ruku i nogu, no limfedem se može javiti na cijelom tijelu. Limfedem se kod onkoloških bolesnika javlja kao posljedica operativnog zahvata, uklanjanja limfnih čvorova kod pojedinih vrsta karcinoma, a najčešće kod karcinoma dojke.
Bolest nije smrtonosna, no limfedem na žalost nije izlječiv. Ipak, nadu daje saznanje kako se s limfedemom, uz pravilnu terapiju, promjenu načina života, vježbu i prehranu, može kvalitetno živjeti.
Terapija je, kažu oboljeli od limfedema, presudna za život s limfedemom, no pacijenti na žalost nemaju odgovarajuću pomoć u zdravstvenom sustavu. Tako oboljeli od ove bolesti veći dio kompletne dekongestivne terapije, koja uključuje ručnu limfnu drenažu, kompresivno bandažiranje kao i terapiju spomenutim limfomatom, moraju plaćati sami u privatnim klinikama, izvan javnog zdravstvenog sustava.
– Dugogodišnje boljke našega zdravstva, nedostatak kadrova, posebno fizioterapeuta, odražava se i na liječenje oboljelih od limfedema. Cijenimo napore liječnika i terapeuta, no sve to nije dovoljno za nas pacijente. Pritom treba naglasiti kako prioritet u liječenju, što je i razumljivo, imaju onkološki pacijenti, no zbog nedostatka fizioterapeuta liste čekanja su sve duže i za te, najteže pacijente, a zatim i za sve ostale koji ne boluju od karcinoma – poručuju u Inicijativi.
Stoga će se i dalje zalagati za veća prava pacijenata oboljelih od limfedema, češće terapije u bolničkim ustanovama te stavljanje na listu HZZO-a svih pomagala u liječenju ove bolesti.
– Kucat ćemo na sva vrata, ako treba i više puta, kako bi se liste čekanja smanjile, kako mi pacijenti ne bi bili građani drugoga reda. Dogovor u Splitsko-dalmatinskoj županiji pokazao je kako institucije imaju sluha te vjerujemo kako ćemo uskoro imati još bolje vijesti za sve oboljele od limfedema – poručuju predstavnice Inicijative ‘Život s limfedemom’ iz Splita.
