Ova sjajna, neopisivno korisna tehnologija u skorijoj bi budućnosti trebala postati dostupna svima, pa i onim siromašnijim slojevima društva.
Govorimo o bioničkom egzoskeletu, a najavu da bi ova asistivna tehnologija uskoro mogla krenuti u masovniju proizvodnju, pa samim time biti i jeftinija, izrekao je Sam Walmsley iz londonske konzultantske tvrtke Orthotic Consultancy, koja provodi ispitivanje tržišta.
Kako Walmsley sam kaže, egzoskeleti će ‘biti dostupni masama’.
Bionički egzoskelet, koji proizvodi tvrtka Bionic Power, testirao je sedmogodišnji dječak s cerebralnom paralizom Asger iz Strouda u Gloucestershireu koji nije krio oduševljenje zbog mogućnosti kretanja bez tuđe pomoći. Prvi je put, kaže, do škole hodao sam i to mu je iskustvo bilo ‘ludo uzbudljivo’.
Dakako, ovog trenutka problem s ovim egzoskeletom, dizajniranim za mališane svih uzrasta, njegova je paprena cijena od 72 tisuće britanskih funti, što i ne čudi uzimajući u obzir troškove proizvodnje. No to bi se do kraja ovog desetljeća moglo promijeniti, a vjeruje se da bi bioničke egzoskelete zdravstveni sustavi nekih razvijenijih zemalja mogli staviti na listu osnovnih pomagala.
Podjsetimo, cerebralna paraliza pogađa otprilike jedno od 400 djece na svjetskoj razini, što uopće nije zanemariva brojka. Egzoskelet je izvorno razvijen za vojnu upotrebu u Kanadi, sve dok stručnjaci nisu uočili da bi bio idealan za mališane s cerebralnom paralizom, dakle razvojnim invaliditetom koji utječe na kretanje i koordinaciju.
Mama dječaka Asgera vjeruje da će ipak uspjeti prikupiti sredstva za kupnju egzoskeleta, no za tu misiju će im trebati humanitarna akcija.
– Invaliditet je skup – bila je kratka mama Holy.
Jer kućanstvima u kojima žive djeca s invaliditetom potrebno je barem tisuću eura više mjesečno negoli drugim kućanstvima kako bi postigli isti životni standard, prema podacima dobrotvorne organizacije Scope. Ista organizacija provela je istraživanje prema kojemu se ta razlika znatno povećava iz godine u godinu, a to je za obitelji frustrirajuće i iscrpljujuće.
Osnivačica dobrotvorne organizacije Action Cerebral Palsy, Amanda Richardson, rekla je da prepreke u pristupu pristupačnoj tehnologiji i stručnjacima mogu stvoriti tjeskobu za obitelji.
– Djeca s cerebralnom paralizom jedna su od skupina koje najdulje čekaju na upućivanje i intervencije – rekla je Richardson.
